目的 研制一種可同時釋放抗菌藥物黃連素（berberine，BBR）與促成骨藥物柚皮苷（naringin，NG）的載藥復合微球，以期用于治療感染性骨缺損。方法 將NG負載于介孔生物玻璃微球（mesoporous bioactive glasses，MBG）獲得載藥微球（NG-MBG），隨后使用聚多巴胺（polydopamine，PDA）對微球進行包裹，以及使用BBR對包裹的PDA涂層進行修飾，獲得雙重載藥復合微球（NG-MBG@PDA-BBR）。取上述制備復合微球，利用掃描電鏡、X射線衍射、比表面積及孔容分析儀、傅里葉紅外光譜儀進行理化性能表征；測量NG、BBR載藥率以及釋放量；與金黃色葡萄球菌、大腸桿菌共培養12 h后對菌落計數并計算抑菌率，觀察其抗菌性能；與大鼠BMSCs共培養，24、72 h后通過活/死細胞熒光染色與細胞計數試劑盒8 法評估生物相容性，7、14 d后分別行ALP染色與茜素紅染色評估其成骨性能。結果 成功構建NG-MBG@PDA-BBR和3種對照微球（MBG、MBG@PDA及NG-MBG@PDA）。掃描電鏡觀察示，NG-MBG@PDA-BBR呈粗糙片層結構，而MBG微球表面光滑，MBG@PDA和NG-MBG@PDA呈包裹團聚結構；比表面積分析顯示MBG存在介孔結構，具備載藥潛力；小角度X線衍射示NG成功負載于MBG；而X射線衍射圖譜對比示各組微球均呈現非晶態；傅里葉紅外光譜示NG-MBG@PDA-BBR中存在NG和BBR特征峰。且NG-MBG@PDA-BBR具有良好藥物緩釋能力，NG和BBR均呈現早期突釋與后期緩釋表現。NG-MBG@PDA-BBR能抑制金黃色葡萄球菌及大腸桿菌生長，抗菌能力高于MBG、MBG@PDA及NG-MBG@PDA（P<0.05）；4種微球生物相容性在72 h時差異有統計學意義（P<0.05）。ALP和茜素紅染色示NG-MBG@PDA-BBR的ALP陽性面積和鈣結節數量高于MBG、NG-MBG（P<0.05），與NG-MBG@PDA差異無統計學意義（P>0.05）。結論NG-MBG@PDA-BBR對NG與BBR均具有緩釋作用，提示其具有理想成骨與抗菌雙重性能。