目的 研究趨化因子受體7（CCR7）蛋白和血管內皮生長因子D（VEGF-D）蛋白在乳腺癌癌變過程中，即正常乳腺組織、輕中度導管非典型增生組織、重度導管非典型增生+導管原位癌組織及乳腺浸潤性導管癌組織中的表達及意義。 方法 采用免疫組化染色法，檢測正常乳腺組織（n=20）、 乳腺輕中度導管非典型增生組織（n=20）、乳腺重度導管非典型增生+導管原位癌組織（n=20） 及乳腺浸潤性導管癌組織（n=73） 中CCR7和VEGF-D蛋白的表達情況，并根據D2-40染色結果計算微淋巴管密度（LMVD）。同時分析乳腺癌組織中，CCR7和VEGF-D蛋白表達與乳腺癌臨床病理學特征的關系、CCR7和VEGF-D蛋白表達與LMVD值間的關系及CCR7蛋白表達與VEGF-D蛋白表達的關系。 結果 ①正常乳腺組織組 〔CCR7蛋白：0 （0/20），VEGF-D蛋白：5.0% （1/20）〕）、 輕中度乳腺導管非典型增生組 〔CCR7蛋白：5.0% （1/20），VEGF-D蛋白：20.0% （4/20）〕）、 乳腺重度導管非典型增生+導管原位癌組 〔CCR7蛋白：30.0% （6/20），VEGF-D蛋白：40.0% （8/20）〕） 及乳腺癌組〔CCR7蛋白：47.9%（35/73），VEGF-D蛋白：57.5% （42/73）〕的CCR7蛋白（χ 趨勢2 =23.905，P<0.050）和VEGF-D蛋白（χ 趨勢2 =22.349，P<0.050） 的表達陽性率逐漸增高。②正常乳腺組織組、乳腺輕中度導管非典型增生組、乳腺重度導管非典型增生+導管原位癌組及乳腺癌組的LMVD值分別為2.00±1.02、6.70±3.48、9.01±2.13及16.32±4.07，LMVD值逐漸增高，4組間兩兩比較差異均有統計學意義（P<0.050）。③在乳腺癌患者中，CCR7蛋白和VEGF-D蛋白的表達均與臨床分期、組織學分級、淋巴結轉移及人類表皮生長因子2 （HER-2） 表達有關（P<0.050），組織學分級越高、臨床分期為Ⅲ+Ⅳ期（與Ⅰ+Ⅱ期者相比）、淋巴結轉移（與未發生淋巴結轉移者相比）及HER-2表達陽性（與HER-2表達陰性者相比）者CCR7蛋白和VEGF-D蛋白的表達陽性率較高。在乳腺癌患者中，LMVD值和VEGF-D蛋白表達強度之間呈正相關性（r=0.623，P<0.010），而LMVD值與CCR7蛋白表達程度之間的相關性無統計學意義（r=-0.303，P>0.050）。在乳腺癌組織中，CCR7蛋白表達與VEGF-D蛋白表達間呈弱正相關性（r=0.112，P<0.050）。 結論 CCR7蛋白和VEGF-D蛋白的表達水平在一定程度上提示了乳腺導管非典型增生向乳腺癌的轉化潛能，其表達可作為判斷乳腺癌惡性生物學行為的重要指標。