目的 利用動態對比增強磁共振（DCE-MRI）定量檢測實驗性糖尿病視網膜病變（DR）血視網膜屏障（BRB）破壞程度，并探討其可行性。方法 40只鼠齡3周的健康Sprague-Dawley （SD）大鼠隨機平均分為實驗組和正常對照組，實驗組大鼠腹腔注射鏈脲佐菌素，注射48、72 h后檢測大鼠空腹血糖及尿糖，血糖濃度在16.65 mmol/L、尿糖(+++)以上者視為建模成功，并按病程再分為糖尿病2、4、6、8個月,組每組各5只大鼠。正常對照組腹腔注射等體積緩沖液，并根據與實驗組大鼠年齡匹配原則再平均分為4組，每組大鼠5只。分別在注射后2、4、6、8個月時利用DCEMRI掃描眼球，計算BRB滲漏速度；戊巴比妥過量麻醉后摘除眼球觀察視網膜組織形態。采用SPSS 12.0對數據進行統計學分析。結果 實驗組大鼠成模率100%，正常對照組、糖尿病2、4個月組大鼠BRB未見明顯滲漏，糖尿病6、8個月組大鼠BRB滲漏速度分別為(0.1399plusmn;0.0065)、(0.1816plusmn;0.2756) mm3/min，兩者之間差異有統計學意義（Z=-2.121，P＜0.05）。實驗組大鼠病程4個月時出現明顯視網膜組織水腫，細胞排列紊亂，隨病程延長逐漸加重，出現血管擴張，出血。結論 DCEMRI能夠較精確地檢測實驗性DR的BRB滲漏速度，定量化評價BRB的破壞程度。
目的 觀察體外分離、培養的兔羊膜成體干細胞（ADSC）定向誘導神經細胞的分化結果。方法 新西蘭雌兔羊膜分離、培養ADSC。實時定量聚合酶鏈反應（PCR）檢測羊膜ADSC的纖連蛋白(Fibronectin)、巢蛋白(Nestin)、波形蛋白(Vimentin) mRNA的表達水平。單克隆形成實驗證實羊膜ADSC是否具有自我復制能力。培養成功的ADSC中加入神經分化誘導培養基誘導神經細胞分化。誘導分化5 d后，免疫熒光染色檢測beta;-微管蛋白（tubulin）和膠質纖維酸性蛋白（GFAP）的表達。結果 培養的ADSC在24 h后逐漸從羊膜組織中移行出；72 h可見明顯的多角形細胞富集在羊膜組織周邊；120 h后多角形細胞致密地分布于羊膜四周。分裂后的子代細胞形態同父代細胞。單克隆形成實驗結果證實羊膜ADSC具有自我復制能力。實時定量PCR檢測結果顯示，羊膜ADSC的Nestin、Vimentin、Fibronectin mRNA分別是脾臟細胞同種分子表達量的15.79、1.91、7.65倍，兩者差異有統計學意義（Z=-5.243、-3.972、-2.524,P＜0.05)。免疫熒光染色結果顯示，beta;-tubulin在大部分細胞的胞質中表達；GFAP在部分細胞的細胞質中表達。結論 羊膜ADSC具有自我復制能力，在合適條件下能夠分化成神經元和神經膠質細胞。