目的系統評價新型口服抗凝劑（阿哌沙班、利伐沙班或達比加群酯）用于關節置換術后的有效性和安全性。方法計算機檢索 CNKI、WanFang Data、VIP、CBM、PubMed、EMbase 和 The Cochrane Library 數據庫，搜集新型口服抗凝劑用于關節置換術后的隨機對照試驗（RCT），檢索時限均由建庫至 2019 年 10 月。由 2 名研究者獨立篩選文獻、提取資料并評價納入研究的偏倚風險后，采用 RevMan 5.3 軟件進行 Meta 分析。結果共納入 13 個 RCT。Meta 分析結果顯示：與依諾肝素相比，新型口服抗凝劑可顯著降低術后無癥狀性深靜脈血栓（DVT）［RR=0.60，95%CI（0.46，0.78），P<0.000 1］和癥狀性 DVT 發生率［RR=0.40，95%CI（0.28，0.58），P<0.000 1］，但并未降低治療期間的癥狀性肺栓塞（PE）發生率［RR=0.91，95%CI（0.59，1.39），P=0.65］和死亡率［RR=1.00，95%CI（0.40，1.76），P=0.99］。新型口服抗凝藥與依諾肝素在主要出血事件發生率［RR=1.05，95%CI（0.81，1.35），P=0.72］和臨床相關的非最主要出血事件發生率［RR=0.99，95%CI（0.73，1.33），P=0.94］的差異均無統計學意義。結論當前證據顯示，新型口服抗凝劑可降低關節置換術后患者 DVT 發生，且不增加出血等不良事件發生風險，但并未降低肺栓塞發生率和死亡率。受納入研究數量和質量的限制，上述結論尚待更多高質量研究予以驗證。
目的初步探討低氧誘導因子抑制劑 3-（5'-羥基甲基-2'-呋喃基）-1-苯基吲哚（YC-1）對低氧誘導的大鼠肺動脈外膜成纖維細胞增殖和膠原生成的影響，以及可能的分子機制。方法在低氧條件下培養的大鼠肺動脈成纖維細胞，將細胞隨機分為常氧組、低氧組、低氧+YC-1（0.01、0.05 和 0.1 mmol/L）組。分別采用 MTT 法檢測細胞增殖情況，3H-脯氨酸摻入法測定膠原合成，蛋白免疫印跡法檢測低氧誘導因子-1α（HIF-1α）蛋白的表達，逆轉錄-聚合酶鏈反應檢測轉化生長因子-β1（TGF-β1）mRNA 表達情況。結果低氧組的成纖維細胞增殖及 3H-脯氨酸摻入量顯著高于常氧組（均 P<0.01）。YC-1 組的成纖維細胞增殖及3H-脯氨酸摻入量顯著低于低氧組，但仍高于常氧組；低氧組 HIF-1α 蛋白、TGF-β1 mRNA 的表達明顯高于常氧組（P<0.01），YC-1 呈劑量依賴性抑制缺氧刺激的 HIF-1α 蛋白、TGF-β1 mRNA 表達，其中 YC-1 0.1 mmol/L 組中 HIF-1α 蛋白及 TGF-β1 mRNA 的表達分別抑制了 65% 和 61%（均P<0.01）。結論YC-1 能抑制低氧誘導的大鼠肺動脈外膜成纖維細胞增殖及膠原合成，并呈劑量依賴關系，其作用可能與下調 HIF-1α、TGF-β1 mRNA 表達有關。