本研究構建含人肝細胞生長因子受體(C-Met)胞外區基因的慢病毒表達載體, 并將其轉染293T細胞, 真核表達并純化獲得人C-Met胞外段蛋白。采用RT-PCR擴增人C-Met胞外區(ED)基因, 構建慢病毒表達載體p RRL-CMV-ED, 磷酸鈣法轉染293T細胞, RT-PCR及Western blot法檢測ED基因在293T細胞中mRNA的轉錄和蛋白表達。PCR擴增及測序結果表明成功構建了p RRL-CMV-ED慢病毒表達載體, PCR擴增的目的基因大小為2 700 bp左右; 轉染p RRL-CMV-ED的293T細胞上清經鎳柱親和純化, SDS-PAGE分析純化產物在105 kD處有明顯蛋白條帶; Western及ELISA結果顯示, 純化蛋白為C-Met胞外區蛋白且能與肝細胞生長因子(HGF)特異性結合。本研究結果可能為制備C-Met單克隆抗體以及篩選阻斷HGF/C-Met信號通路的中和抗體奠定基礎。