目的觀察不同濃度曲妥珠單抗單獨或聯合奧沙利鉑對 SW-620 人結腸癌細胞增殖、凋亡及細胞周期的影響，并探討其作用機制。 方法 體外培養 SW-620 人結腸癌細胞。① 細胞增殖實驗：將細胞分為 2 個大組：曲妥珠單抗組和曲妥珠單抗+奧沙利鉑組，每個大組內設 8 個濃度小組（每個小組設 5 個復孔），曲妥珠單抗組的濃度依次為 0、0.001、0.01、0.1、1、10、100 及 1 000 μg/mL，對應的曲妥珠單抗+奧沙利鉑組曲妥珠單抗的濃度與前相同，不同之處在于均加入了奧沙利鉑（10 μmol/L）。采用 CCK-8 法檢測各組細胞的吸光度（A）值。② 細胞凋亡實驗：組別設置同增殖實驗，只是曲妥珠單抗的濃度僅包括 0、0.1、1 及 10 μg/mL。采用流式細胞儀檢測各組細胞的細胞凋亡率及細胞周期分布。③ 人表皮生長因子受體 2（her-2）蛋白表達檢測：分別以 0、100 及 1 000 μg/mL 曲妥珠單抗，以及 0、1 及 10 μg/mL 曲妥珠單抗聯合奧沙利鉑（10 μmol/L）處理 SW-620 細胞，采用 Western blot 法檢測各組細胞中 her-2 蛋白的表達。 結果① 細胞增殖實驗：同種濃度下曲妥珠單抗+奧沙利鉑組的 A 值均低于曲妥珠單抗組（P<0.05），且隨著曲妥珠單抗濃度的增加，A 值在逐漸降低。② 細胞凋亡實驗：同種曲妥珠單抗濃度下，曲妥珠單抗組+奧沙利鉑組的細胞凋亡率均較曲妥珠單抗組高（P<0.05）。流式細胞檢測：不同濃度曲妥珠單抗+奧沙利鉑處理后，隨濃度增加，G1 期細胞比例呈下降趨勢，S 期細胞比例呈上升趨勢，且呈劑量依賴性；至 1 μg/mL 和 10 μg/mL 時，與曲妥珠單抗組比較，曲妥珠單抗+奧沙利鉑組的 G1 期細胞比例較低，S 期細胞比例較高（P<0.05）；在 0.1、1 和 10 μg/mL 濃度的曲妥珠單抗條件下，曲妥珠單抗聯合奧沙利鉑組的 G2 期細胞比例較曲妥珠單抗組升高（P<0.01）。③ her-2 蛋白的表達水平：1、100 及 1 000 μg/mL 曲妥珠單抗組細胞中 her-2 蛋白的表達水平逐漸降低，3 組間兩兩比較差異均有統計學意義（P<0.05）；0、1 及 10 μg/mL 曲妥珠單抗+奧沙利鉑組中 her-2 蛋白的表達水平也逐漸降低，3 組間兩兩比較差異也有統計學意義（P<0.05）。 結論高濃度曲妥珠單抗可抑制 SW-620 人結腸癌細胞的增殖，誘導其凋亡。曲妥珠單抗和奧沙利鉑具有協同抑制細胞增殖、促進細胞凋亡的作用。