目的 對侖伐替尼聯合經肝動脈化療栓塞（transarterial chemoembolization，TACE）和程序性死亡受體1（programmed death-1，PD-1）單抗治療復發肝癌的安全性與有效性進行初步探索。方法回顧性分析2019 年 1 月至 2022 年 1 月期間四川大學華西醫院肝臟外科/肝移植中心收治的不可切除復發肝癌并接受侖伐替尼+TACE+PD-1單抗轉化治療的22例患者的臨床資料。結果22例患者均出現一定程度的不良反應事件，3級不良反應事件率為18.2%（4/22），未出現4級及以上不良反應事件。依據修改后實體瘤療效評定標準（modified response evaluation criteria solid tumors，mRECIST），在治療后第4個月時評估，完全緩解（complete response，CR）2例，部分緩解（partial response，PR）5例，疾病穩定（stable disease，SD）6例，疾病進展（progressive disease，PD）9例，客觀緩解（CR+PR）率（objective response rate，ORR）為31.8%（7/22）；末次隨訪時評估，CR 1例，PR 5例，SD 1例，PD 15例，ORR為27.3%（6/22）。22例患者的1年總體生存（overall survival，OS）率為83.8%，1年無進展生存（progression-free survival，PFS）率為38.2%。亞組分析中，肝內病灶組（16例）患者的1年OS率為86.2% ［95%CI（77.1%，95.3%）］、1年PFS率為46.9% ［95%CI（34.0%，59.8%）］，肝內外病灶組（6例）患者的1年OS率為75.0% ［95%CI（53.3%，96.7%）］、1年PFS率為16.7% ［95%CI（15.0%，31.9%）］，肝內病灶組和肝內外病灶組的OS（P=0.864）和PFS（P=0.125）情況比較差異均無統計學意義；依據mRECIST標準評估，肝內外病灶組的ORR相較于肝內病灶組更低 ［0%（0/6）比43.8%（7/16），P=0.049］。結論侖伐替尼聯合TACE及PD-1單抗治療不可切除復發肝癌是安全有效的，但仍存在許多問題值得進一步探索。