目的 利用網絡藥理學結合分子對接探討大花紅景天（Rhodiola crenulata, RC）在 2 型糖尿病（type 2 diabetes mellitus, T2DM）合并阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）中應用的潛在分子機制。方法 2022 年 3 月－8 月通過多個公共數據庫篩選 T2DM 和 AD 的靶基因、RC 的有效活性成分及靶點。篩選出 RC 抗 T2DM-AD 的主要活性成分和核心基因，并對關鍵基因進行基因本體功能富集分析以及京都基因和基因組數據庫通路富集分析。采用 AutoDock Vina 進行分子對接并計算結合能。結果 共得到 5189 個 T2DM 相關基因和 1911 個 AD 相關基因，交集結果顯示 T2DM-AD 相關基因有 1418 個。RC 的活性成分有 48 個，相應的靶基因有 617 個。RC 與 T2DM-AD 的交集基因共有 220 個。RC 抗 T2DM-AD 的主要活性成分包括山奈酚、氈毛美洲茶素、大花紅天素等，調控的關鍵基因有 ESR1、EGFR、AKT1 等，主要富集于低氧誘導因子-1 信號通路、雌激素信號通路和血管內皮生長因子信號通路等。RC 的主要活性成分與關鍵基因的分子對接結合能均小于?1.2 kcal/mol（1 kcal=4.2 kJ）。結論 RC 可能通過調控低氧誘導因子-1 信號通路、雌激素信號通路和血管內皮生長因子信號通路發揮影響 T2DM 合并 AD 的作用。
目的探討廣東地區漢族人群葡萄糖轉運蛋白（glucose transporters 1，GLUT1）基因 rs3754219 位點單核苷酸多態性（single nucleotide polymorphism，SNP）與 2 型糖尿病（type 2 diabetes mellitus，T2DM）遺傳易感性的關系。方法2011 年 11 月—2014 年 10 月，納入 10 所醫院確診為 T2DM 的 1 092 例患者為病例組，同期 1 092 例健康人群為對照組。剔除 SNP 分型缺失率>20%（37 例）和 SNP 位點均分型失敗個體（26 例），最終納入病例組 1 067 例，對照組 1 054 例。使用 SNPscanTM 技術檢測兩組人群 GLUT1 基因 rs3754219 位點的基因型，分析其基因型、等位基因頻率和不同遺傳模型在兩組中的分布差異。結果經年齡及體質量指數校正后，rs3754219 位點的等位基因頻率、多態性基因型頻率比較，差異均無統計學意義（P>0.05）。在不同遺傳模型下兩組間比較，差異亦均無統計學意義（P>0.05）。結論廣東地區漢族人群 T2DM 患者遺傳易感性可能與 GLUT1 rs3754219 位點SNP無關。