目的 觀察阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）患者–A930G、C242T 基因多態性與認知功能障礙的相關性，探討由 CYBA 編碼的 p22phox 等位基因在合并有認知功能障礙的 OSA 患者中的作用。 方法 選擇 2014 年 9 月至 2016 年 11 月于呼吸睡眠科就診的男性非吸煙 OSA 患者，其中認知功能障礙 OSA 患者 157 例，無認知功能障礙 OSA 患者 526 例。對患者進行認知功能評估、多導睡眠監測及遺傳分析，ELISA 法測定還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（NOX）活性和尿 8-羥基脫氧鳥苷（8-OH-dG）水平。 結果 –930G 等位基因攜帶者頻率在兩組受試者中差異無統計學意義（P>0.05）。無認知功能障礙的 OSA 受試者 TT/CT 基因型頻率明顯升高（P<0.05）。認知功能障礙的 OSA 受試者 NOX 活性較高（P<0.01），無等位基因 T 突變的受試者具有更高的 NOX 活性（P<0.05）。認知功能障礙的 OSA 受試者尿 8-OH-dG 水平較高（P<0.05），無等位基因 T 變異的受試者尿8-OH-dG 水平更高（P<0.05）。 結論 p22phox C242T 多態性可能參與了 OSA 合并認知功能障礙氧化應激的發生發展。