腫瘤多藥耐藥性(MDR)是臨床上腫瘤化療失敗的主要原因，其中由多藥耐藥基因(MDR1)編碼的P-糖蛋白(P-gp)又在MDR發生機制中占重要作用。本實驗設計合成特異性沉默MDR1基因的小干擾RNA（siRNA），協同抗腫瘤藥物紫杉醇(PTX)共同包裹于固體脂質納米粒(SLNs)中，利用基因治療和化學治療的協同作用，以期克服腫瘤多藥耐藥性。實驗包括制備siRNA-紫杉醇固體脂質納米粒(siRNA-PTX-SLNs)；檢測載藥SLNs對腫瘤細胞的增殖抑制作用；測定給藥后PTX的細胞攝取率；采用實時熒光定量PCR和流式細胞法評價siRNA-PTX-SLNs對MDR1表達的沉默作用。結果顯示在耐藥細胞MCF-7/ADR中siRNA-PTX-SLNs能夠顯著提高PTX細胞攝取率，有效沉默MDR1的表達，抑制P-gp的外排作用，促進P-gp底物在細胞的蓄積。因此siRNA-PTX-SLNs可發揮克服腫瘤多藥耐藥性的協同治療作用。