目的 探討趨化因子受體 CXCR7 在胰腺癌發生發展中的作用。 方法 應用 shRNA 構建穩定敲除 CXCR7 的胰腺癌細胞，并采用 MTT 法、流式細胞術和侵襲實驗分別檢測胰腺癌細胞的增殖、細胞周期、凋亡和侵襲能力變化。 結果 與空白對照組相比，轉染 CXCR7-shRNA 慢病毒表達載體 AsPC-1 細胞中 CXCR7 在 mRNA 及蛋白水平表達均顯著降低（P<0.05），細胞增殖和侵襲能力顯著降低（P<0.05），胰腺癌細胞休眠于 G0/G1 期，同時細胞凋亡率明顯增加。 結論 CXCR7 在調節胰腺癌細胞生長和侵襲能力中扮演重要角色，并且為胰腺癌的治療提供了可能的潛在靶點。