目的 建立外消旋聚乳酸復合神經生長因子（poly-D，L-lactic acid/nerve growth factor，PDLLA/NGF）可吸收性緩釋導管橋接修復大鼠坐骨神經缺損的動物模型，觀察復合導管對大鼠坐骨神經缺損再生的促進作用。方法 利用溶劑揮發法制備PDLLA單純導管和PDLLA/NGF緩釋導管，每根緩釋導管含NGF 450 U。SD大鼠40只隨機分成4組，每組10只，切除中段坐骨神經10 mm之后分別行自體神經移植（A組）、單純導管橋接（B組）、單純導管加一次性給藥（C組）、PDLLA/NGF緩釋導管橋接（D組）修復坐骨神經，除A組外，均保留10 mm缺損。術后3個月觀察神經再生情況，比較各組光鏡、電鏡及圖像分析等指標。結果 術后3個月導管與周圍組織粘連松，并開始降解，但外形仍保持完整。再生神經均順利通過導管腔，組織學觀察A組和D組內神經纖維數目多，大小均勻，成熟良好；B組和C組纖維結締組織多，神經纖維細小，髓鞘薄。圖像分析顯示除神經纖維計數D組高于A組外，A組和D組在纖維直徑、軸突直徑和髓鞘厚度方面差異均無統計學意義（P＞0.05），并明顯優于B組和C組（P＜0.05)。結論 PDLLA/NGF緩釋導管能夠有效促進大鼠坐骨神經缺損再生，組織學觀察指標接近自體神經移植。
目的 對甲狀腺激素人工神經外消旋聚乳酸-三碘甲狀腺素原氨酸［Poly(dextrogyr-levogyr)lactide acide-triiodothyronine, PDLLA-T3］橋接大鼠坐骨神經缺損的效果進行組織學評價。方法 將90只SD大鼠左側坐骨神經切斷造成1 cm缺損，隨機分為3組，每組30只。A組：自體神經移植組；B組：PDLLA-T3組；C組：不含甲狀腺激素人工神經外消旋聚乳酸（PDLLA）組；橋接坐骨神經缺損。D組：正常對照組（大鼠右側正常坐骨神經）。于術后2周，1、2個月收集標本，行透射電鏡、HE染色、Bielschowsky神經纖維銀染及S-100免疫組織化學染色，觀察再生神經的數量和質量，經圖像處理后進行統計分析。結果 術后2周：組織學觀察顯示B、C組材料尚未完全降解，透射電鏡下神經的髓鞘厚度較薄，約0.5 μm，A、B、C組間差異無統計學意義（Pgt;0.05）； 1個月：組織學觀察見A組再生神經纖維等組織通過遠端吻合口，其間有新生的血管，B、C組材料未完全降解， S-100免疫組織化學及Bielschowsky神經纖維銀染顯示B組PDLLA-T3成功橋接神經缺損，缺損段有再生神經通過，再生神經髓鞘厚度1.81±0.19 μm，優于A、C組，但差異無統計學意義（Pgt;0.05）；2個月：B、C組材料完全降解，B組S-100免疫組織化學染色示神經纖維數110.00±8.75，Bielschowsky神經纖維銀染顯示再生有髓神經纖維數77.00±6.33，兩者均優于C組（Plt;0.05），且與A、D組比較差異有統計學意義(P＜0.05)；髓鞘厚度為2.15±0.27 μm， 優于C組（Plt;0.05），但小于A、D組（Plt;0.05）。結論 PDLLA-T3橋接大鼠坐骨神經缺損，再生神經纖維數量和質量較好，是一種有前途的組織工程人工神經。