• 1第三軍醫大學新橋醫院骨科（重慶，400037）;;
  • 2 第三軍醫大學野戰外科研究所四室;;
  • 3 重慶大學生物工程學院 教育部生物力學和組織工程重點實驗室;;
  • 4比利時列日大學化學系大分子研究教育中心;
三碘甲狀腺素原氨酸 外消旋聚乳酸 坐骨神經缺損 神經再生 大鼠
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摘要 全文 圖表 參考文獻 施引文獻 補充材料

目的 對甲狀腺激素人工神經外消旋聚乳酸-三碘甲狀腺素原氨酸［Poly(dextrogyr-levogyr)lactide acide-triiodothyronine, PDLLA-T3］橋接大鼠坐骨神經缺損的效果進行組織學評價。方法 將90只SD大鼠左側坐骨神經切斷造成1 cm缺損，隨機分為3組，每組30只。A組：自體神經移植組；B組：PDLLA-T3組；C組：不含甲狀腺激素人工神經外消旋聚乳酸（PDLLA）組；橋接坐骨神經缺損。D組：正常對照組（大鼠右側正常坐骨神經）。于術后2周，1、2個月收集標本，行透射電鏡、HE染色、Bielschowsky神經纖維銀染及S-100免疫組織化學染色，觀察再生神經的數量和質量，經圖像處理后進行統計分析。結果 術后2周：組織學觀察顯示B、C組材料尚未完全降解，透射電鏡下神經的髓鞘厚度較薄，約0.5 μm，A、B、C組間差異無統計學意義（P gt;0.05）； 1個月：組織學觀察見A組再生神經纖維等組織通過遠端吻合口，其間有新生的血管，B、C組材料未完全降解， S-100免疫組織化學及Bielschowsky神經纖維銀染顯示B組PDLLA-T3成功橋接神經缺損，缺損段有再生神經通過，再生神經髓鞘厚度1.81±0.19 μm，優于A、C組，但差異無統計學意義（P gt;0.05）；2個月：B、C組材料完全降解，B組S-100免疫組織化學染色示神經纖維數110.00±8.75，Bielschowsky神經纖維銀染顯示再生有髓神經纖維數77.00±6.33，兩者均優于C組（P lt;0.05），且與A、D組比較差異有統計學意義(P＜0.05)；髓鞘厚度為2.15±0.27 μm， 優于C組（P lt;0.05），但小于A、D組（P lt;0.05）。結論 PDLLA-T3橋接大鼠坐骨神經缺損，再生神經纖維數量和質量較好，是一種有前途的組織工程人工神經。

引用本文： 王敏,楊志煥,潘君,周躍,Maquet,V. 甲狀腺激素人工神經橋接大鼠坐骨神經缺損的組織學觀察. 中國修復重建外科雜志, 2005, 19(11): 882-886. doi: 復制