目的觀察水通道蛋白 1（AQP1）對內皮祖細胞（EPC）增殖遷移功能的影響。方法體外分離 AQP1 野生型（WT）（n=6）和敲除型（KO）小鼠（n=6）骨髓細胞并定向培養分化為 EPC。應用免疫熒光法檢測細胞表面抗原鑒定 EPC，通過無標記活細胞動態分析技術、細胞 Transwell 遷移實驗及劃痕實驗比較 AQP1 WT 和 KO 小鼠中 EPC 的功能差異。結果對小鼠 EPC 培養觀察發現，細胞最初保持懸浮狀態，7 d 內逐漸黏附貼壁成典型的間充質干細胞，間充質干細胞經內皮細胞專用培養基培養 7 d 后逐漸分化貼壁，14 d 后細胞繼續增殖，形態為梭形或多邊形，并融合成鋪路石樣的 EPC 細胞。細胞表面標志鑒定發現，應用內皮細胞專用培養基培養 7 d 后細胞 CD133 及 CD31 表達陽性，隨著培養時間的延長在 14 d 時 CD34 及 Flk-1 表達陽性。免疫熒光法驗證結果顯示，AQP1 僅在 AQP1 WT 小鼠的 EPC 中表達陽性。對不同 AQP1 狀態下 EPC 的功能研究結果顯示，培養 72 h 的 AQP1 WT 小鼠與 KO 小鼠 EPC 細胞增殖數目無顯著差異。Transwell 檢測結果顯示，AQP1 KO 小鼠其 EPC 遷移能力較 WT 小鼠明顯減弱。細胞劃痕實驗檢測結果顯示，AQP1 KO 小鼠 EPC 的劃痕愈合能力也明顯低于 WT 小鼠。結論EPC 最初表現出干細胞特征，隨著培養時間延長，逐漸表現出內皮細胞特征。AQP1 可影響 EPC 的遷移能力而非增殖能力。