血液、干細胞等在臨床上的需求量很大，其玻璃化保存面臨著要提高降溫速率就難以實現高通量這一矛盾問題。本文設計并制作了帶容器式收集裝置的微滴噴射玻璃化系統，開展了對人肝癌細胞（HepG2) 進行高通量玻璃化保存的研究。首先，比較容器式收集與薄片式接收兩種方式對微滴噴射玻璃化保存效果的差異，結果表明容器式收集玻璃化組細胞的存活率和 24 h 貼壁率明顯高于薄片式接收玻璃化組。其次，增加微滴噴射的 HepG2 細胞密度，發現細胞密度成倍增加時，微滴噴射玻璃化保存效果沒有顯著變化。最后，將微滴噴射容器式收集玻璃化與慢速冷凍法作比較，容器式收集玻璃化組的細胞處理量增大，且細胞存活率和 24 h 貼壁率明顯高于慢速冷凍組。研究結果表明，本文設計的帶容器式收集裝置的微滴噴射玻璃化系統不僅能實現細胞的玻璃化保存，而且具有高通量的特點，這對小體積細胞的大體量保存具有重要意義。