目的 探討腎移植患者非結核分枝桿菌（NTM）病臨床特點及分子診斷。 方法 回顧性分析2011年4月1例皮膚軟組織NTM感染的腎移植患者的臨床特點，并以其病變組織DNA為模板，聚合酶鏈反應（PCR）擴增hsp65基因和rpoB基因序列，測序比對鑒定其NTM菌種。結合文獻復習NTM病及分析分子生物學技術在移植患者NTM感染診斷中的作用。 結果 該腎移植患者系皮膚軟組織胞內分枝桿菌感染，臨床特點與結核病極其相似，難以進行鑒別診斷。PCR擴增、測序的結果顯示hsp65產物和rpoB產物序列與胞內分枝桿菌GeneBank中FJ643456.1及CP003324.1序列100%一致。 結論 NTM病的臨床表現與結核病相似，分子生物學方法鑒定菌種對移植患者胞內分枝桿菌病的診斷有幫助。
目的 腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（TRAIL）能夠誘導乙型肝炎病毒（HBV）感染細胞發生凋亡，但抑制病毒復制的具體機制不清楚，研究通過非凋亡濃度TRAIL對4種HBV啟動子調控作用的研究，探討HBV復制的可能調控機制。 方法 采用噻唑藍法和末端脫氧核苷酸轉移酶介導的dUTP缺口末端標記熒光法，檢測不同濃度TRAIL作用后人肝癌細胞株HepG2的存活率。使用HBV的4種啟動子重組質粒，4種啟動子分別控制乙肝表面抗原、X抗原、核心抗原、PS1抗原基因的轉錄與表達。將受HBV上述4種啟動子調控的熒光素酶報道基因表達質粒（SpLUC、XpLUC、CpLUC、PS1pLUC）轉染HepG2細胞，6 h后按300 、30 、3 ng/mL濃度梯度加入可溶性TRAIL，采用雙熒光報道基因分析系統檢測細胞化學發光值，計算相對熒光素酶活性。 結果 300 ng/mL是可溶性TRAIL誘導HepG2細胞凋亡的濃度閾值。采用遠低于凋亡閾值濃度（30 ng/mL）的TRAIL可明顯上調對HBV的 Sp啟動子活性（P＜0.001），另3種質粒的相對熒光素酶活性在加入TRAIL后改變不大。 結論 TRAIL僅對HBV的 Sp啟動子活性具有上調作用，其生物學意義值得進一步研究。
目的 通過 MDT 討論提高復雜泡型肝包蟲病外科治療的效果。 方法 對四川大學華西醫院 2016 年 3 月收治的 1 例復雜泡型肝包蟲患者在術前所進行的 MDT 討論進行總結，并隨訪患者短期預后。 結果 患者術前 CT 掃描檢查發現肝包蟲病灶侵犯第 1 和第 2 肝門以及肝后下腔靜脈，經 MDT 討論后決定行根治性右三肝切除加膽腸吻合術，術后繼續給予阿苯達唑治療，出院后隨訪 12 個月未見肝包蟲復發，且肝左外葉增生明顯。 結論 復雜泡型肝包蟲手術根治性切除率低，通過 MDT 多科討論可提高外科治療的有效性。