目的 綜述可降解鎂合金作為骨植入材料的體內研究進展。 方法查閱近年有關可降解鎂合金在骨科領域體內研究的相關文獻，并進行總結。 結果鎂合金能通過化學腐蝕在體內緩慢降解，極具潛力成為骨植入材料。近年在鎂合金生物相容性、降解速度、植入材料-骨組織界面強度等方面的研究取得了較大進展，但鎂合金的體內降解機制、對生物體的作用尤其是遠期影響還缺乏系統研究，鎂合金的體內降解速度亦未得到有效控制。 結論可降解鎂合金作為骨植入材料具有巨大潛力，但在應用于臨床前仍需進行深入、系統的體內研究。
目的 總結常見生物可降解內固定材料的研究進展，展望研究方向。 方法 廣泛查閱國內外近年有關可降解內固定材料生物力學性能、降解特性及其優缺點的文獻，并進行總結分析。 結果 生物可降解內固定材料可避免金屬材料的應力遮擋、二次取出等缺點，固定穩定性好，是較理想的骨科內固定材料。天然高分子可降解材料具有良好生物相容性，但力學強度欠佳；人工合成可降解材料可人為調控降解速率，具有良好力學強度，但生物相容性欠佳；復合材料可以優化組合材料，較前兩者更具明顯優勢。 結論 生物可降解內固定材料具有廣泛應用前景，但仍存在許多問題，將不同類材料復合，采用特定的加工技術，研制出生物力學性能、化學性質、物理結構更優異的可降解材料，是今后研究方向。
目的 對制備的人工胸壁材料的生物相容性及體內降解情況進行研究，為其應用于臨床提供實驗依據。方法 參照醫療器械生物學評價標準和要求，對人工胸壁組分材料聚對二氧環己酮(A)、殼聚糖(B)、羥基磷灰石/膠原海綿(C)進行評價。溶血實驗另設生理鹽水為陰性對照組，蒸餾水為陽性對照組，各組取樣本5個加抗凝兔血0.2 ml，取上清測吸光度(A)值并計算溶血率。取20只小鼠行急性全身毒性實驗，每組5只，分為A、B、C和陰性對照組；陰性對照注入生理鹽水，A、B、C組由尾靜脈注入A、B、C材料浸提液，50 ml/kg，于24、48、72 h時觀察。熱源實驗取12只大白兔，每組3只，分為A、B、C組和陰性對照組(注入生理鹽水)，自耳靜脈分別注射A、B、C材料浸提液，10 ml/kg后，每隔1 h測肛溫1次，共3次，觀察動物的體溫變化，并計算各兔體溫的升高度數和升高總數。體內植入及降解實驗取12只大白兔，將A、B、C材料（制成10 mm×10 mm大小）分別植入背部肌肉內，于2、4、8、12、16、24周各時間點處死2只，行大體觀察，組織學、材料降解及組織相容性觀察。結果 人工胸壁各組分材料的溶血率均小于國家規定的5%標準，在體外不引起溶血反應；與陰性對照組比較無統計學意義(P＞0.05)；不引起全身毒性反應，各材料注入后，A、B、C組動物均無死亡，活動進食正常。熱源實驗各組動物體溫升高值均在0.6℃以下，且每組3只兔體溫升高值的總數＜1.4℃，無致熱作用；各材料植入體內初期有輕度炎性反應，隨植入時間延長逐步減輕；組分材料分期降解吸收，降解過程中未見組織變性、壞死和異常增生。結論 人工胸壁各組分材料具有良好的生物相容性和適宜的降解性能，具有臨床開發應用前景。
目的 制備幾種復合可降解基質膜片 ,觀察血管內皮細胞在其上的生長情況。方法 用膠原酶消化法分離牛主動脈血管內皮細胞(VEC)，另采用兩步鹽析法提取牛骨 型膠原。將交聯膠原包埋處理聚羥基乙酸(PGA)，聚乳酸(PLA)及聚β羥基丁酸 (PHB)形成可降解基質材料膜片，并接種牛 VEC,采用 MTT法比較 VEC在幾種可降解基質材料膜片的生長情況。結果 膠原、PGA/膠原、PL A/膠原膜質地均勻柔韌，固定成形，具有一定彈性和吸水性；MTT比色實驗表明 VEC在膠原、PGA/膠原、PLA/膠原上均生長良好，優于PHB/膠原組。尤以PGA/膠原所形成的基質材料固定成形，彈性和韌性好，VEC在其上貼附生長良好。結論 通過生物材料與人工可降解材料有機結合，PGA/膠原物理性能互補，是組織工程再造血管較理想的基質材料之一。