目的建立人甲狀腺未分化癌裸鼠自發轉移模型，觀察移植后腫瘤生長情況和轉移規律。方法用微量注射器于裸小鼠甲狀腺側葉內（甲狀腺原位移植組）和皮下（皮下對照組）注入等體積不同濃度的人甲狀腺未分化癌細胞系TAK細胞懸液，觀察動物體重、一般狀態、頸部情況及記錄生存時間，并動態觀察腫瘤局部生長和轉移情況； 取甲狀腺、氣管、食管、頸部及縱膈淋巴結、肺和骨組織行病理組織學檢查，并取移植瘤組織常規進行染色體分析。結果甲狀腺原位移植組于注射人甲狀腺未分化癌細胞系TAK細胞懸液后24~34 d裸鼠先后出現呼吸困難，實驗側甲狀腺腫物呈膨脹性生長，侵及頸前肌及周圍組織，壓迫氣管造成呼吸困難。病理組織學檢查證實原位移植成瘤率為100%，頸部淋巴結轉移率為5/10，肺轉移發生率為3/10，骨轉移發生率為1/10。移植瘤組織染色體分析證實為人類腫瘤。皮下移植組見移植瘤有完整包膜，未見侵犯局部肌層，也無局部和淋巴結轉移。結論利用裸鼠甲狀腺原位TAK細胞微量注射法，可以成功建立人甲狀腺未分化癌裸鼠原位移植模型，該模型是較為理想的用于研究甲狀腺癌轉移的動物模型。
目的建立可以動態觀察直腸癌生長及淋巴轉移的原位移植模型，初步探討活體成像系統觀察直腸癌生長和轉移的可行性。方法采用裸鼠直腸黏膜下注射紅色熒光蛋白標記的人結直腸腺癌細胞 HCT 116 建立原位移植模型，借助活體成像系統在不同時間點采集熒光信號圖像,實時觀察癌細胞在裸鼠直腸的生長和轉移情況,應用病理學方法對原位移植淋巴轉移模型進行驗證。結果50 只可視化裸鼠直腸原位移植淋巴結轉移均成功構建。在原位移植后 2～7 周，所有裸鼠在活體成像系統中觀察到了腫瘤熒光蛋白表達。原位移植后隨著時間的延長，移植瘤體積的增大，積分光密度值逐漸增大。裸鼠直腸系膜根部淋巴結轉移、主動脈旁淋巴結轉移、肝轉移和肺轉移成時間依賴性增長。組織學檢查與依靠淋巴結表達熒光蛋白來判斷轉移情況的結果一致。結論可視化裸鼠直腸原位移植及淋巴轉移模型技術可靠可行。活體成像系統對可視化裸鼠直腸原位移植瘤生長進行實時、無創及動態觀測和淋巴轉移的觀察簡便有效。