目的建立使用重組聚合酶鏈反應（PCR）擴增乙型肝炎病毒（HBV）跨直接重復序列（DR）區DNA 片段的方法。 方法使用Primer5 引物設計軟件，以黏性末端為基礎設計引物，HBV“大三陽”乙型肝炎表面抗原（+）、乙型肝炎核心抗體（+）、乙型肝炎e 抗原HBeAg（+）] 血清提取DNA 為PCR 模板，第1 輪PCR 分段擴增，第2 輪PCR 以粘性末端為引物兩端補齊，第3 輪PCR 擴增整段HBV 跨DR 區DNA 片段。 結果成功重組出HBV跨DR 區缺口的DNA 片段。 結論建立了HBV 跨DR 區DNA 片段的擴增方法，為該段DNA 片段功能的研究打下了基礎。