目的研究人BMSCs在成骨、成軟骨及成脂分化過程中的免疫原性及其對外周血單個核細胞（peripheral blood mononuclear cell，PBMC）增殖的抑制能力。 方法取健康志愿者骨髓分離培養BMSCs，分別進行成骨、成軟骨和成脂誘導分化7、14、21 d。通過流式細胞術檢測未分化及分化過程中BMSCs的人類白細胞抗原（human leukocyte antigen，HLA）Ⅰ類及Ⅱ類分子表達水平的改變。分離培養健康志愿者PBMC，按10∶1比例將PBMC與BMSCs共培養5 d，通過流式細胞術檢測未分化及分化過程中BMSCs對PBMC增殖的抑制能力變化。 結果未分化BMSCs表達HLA-Ⅰ類分子，基本不表達HLA-Ⅱ類分子。成骨、成軟骨分化過程中各時間點HLA-Ⅰ、Ⅱ類分子表達無明顯改變（P＞0.05），且HLA-Ⅱ類分子表達水平均較低。成脂分化14、21 d HLA-Ⅰ類分子表達逐漸升高，與0、7 d比較差異有統計學意義（P＜0.05）；成脂分化7、14、21 d HLA-Ⅱ類分子表達也逐漸出現并升高，均顯著高于0 d（P＜0.05）。PBMC在無抗CD3、CD28微球刺激下無明顯增殖，加入抗CD3、CD28微球后顯著增殖，未分化BMSCs能顯著抑制PBMC的增殖。成骨、成軟骨分化過程中BMSCs抑制PBMC增殖能力無明顯改變（P＞0.05）。成脂分化7、14、21 d，BMSCs抑制PBMC增殖能力逐漸減弱，各時間點間差異均有統計學意義（P＜0.05）。 結論人BMSCs成骨、成軟骨分化過程中仍具有低免疫原性和較強的免疫抑制能力，可作為同種異體組織工程修復和生物治療的細胞；而成脂分化后免疫原性升高、免疫抑制能力降低，不適合作為同種異體組織工程修復和生物治療的細胞。