目的探討嗅鞘細胞（olfactory ensheathing cell，OEC）移植修復大鼠坐骨神經缺損后，其在修復過程中對坐骨神經局部微環境內炎性因子表達的調節作用。 方法取綠色熒光蛋白（green fluorescent protein，GFP）轉基因SD大鼠嗅球，原代培養GFP-OEC并鑒定。取100只SD大鼠隨機分為兩組，制備右側坐骨神經缺損（10 mm長）模型后，采用聚乳酸-聚羥基乙酸共聚物[poly（lactic acid-co-glycolic acid），PLGA]神經導管修復缺損處，實驗組（n=55）于導管兩端注入GFP-OEC與細胞外基質（extracellular matrix，ECM）的混合液，對照組（n=45）注入等量DMEM與ECM的混合液。術后觀察大鼠一般情況，于6 h、1 d、3 d以及1、2、3、4、6周Western blot檢測IL-4、IL-6、IL-13和TNF-α的表達；術后2、4、6周實驗組取材觀察GFP-OEC存活情況；9周兩組取材行HE染色觀察神經組織形態，并行坐骨神經感覺及運動功能檢測、神經電生理檢測。 結果經免疫熒光染色鑒定，原代培養細胞為GFP-OEC。Western blot檢測顯示，與對照組比較，2~6周實驗組IL-4相對表達量明顯升高，3 d、1周時IL-6及TNF-α相對表達量降低，1 d以及3~6周時IL-13相對表達量升高，比較差異有統計學意義（P＜0.05）。術后2、4、6周熒光顯微鏡下觀察，實驗組神經移植體內的神經再生端均有GFP-OEC存活；術后9周，HE染色示實驗組再生神經組織較松散，細胞形態不規則；對照組再生神經組織成泡狀空隙，細胞明顯減少。術后9周，實驗組大鼠坐骨神經功能恢復程度優于對照組，后足回縮時間、坐骨神經功能指數、肌肉動作電位潛伏期及復合肌肉動作電位波幅比較，差異均有統計學意義（P＜0.05）。 結論坐骨神經缺損后植入OEC可促進抗炎因子IL-4和IL-13的表達，同時抑制促炎因子IL-6和TNF-α的表達，改善了坐骨神經局部的炎癥微環境，進而有效地促進坐骨神經結構和功能的修復重建。