目的評價膠原支架結合腦源性神經營養因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF）移植修復大鼠全橫斷脊髓損傷的效果。方法將 32 只成年雌性 SD 大鼠隨機分成 4 組（n=8）：A 組為假手術組，只暴露 T9、T10 段脊髓；B、C、D 組切除長 4 mm 的 T9、T10 段脊髓后，C、D 組分別于損傷處植入相應長度的線性有序膠原支架（linear ordered collagen scaffolds，LOCS）和結合了膠原結合結構域（collagen binding domain，CBD）-BDNF 的 LOCS。術前及術后 3 個月內每周對大鼠進行 BBB 運動功能評分。術后 3 個月，實施神經電生理檢測各組大鼠運動誘發電位（motor evoked potential，MEP）；然后于 L2 段脊髓組織注射熒光金（fluorogold，FG）實施逆行示蹤，1 周后取大鼠大腦及胸、腰段脊髓組織，脫水后觀察脊髓組織形態；取包含損傷區的胸、腰段脊髓組織作切片。其中，脊髓冠狀切片于激光共聚焦顯微鏡下進行觀察，計算 FG 陽性細胞積分吸光度（IA）值；胸段脊髓組織水平切片采用免疫熒光染色，觀察全橫斷脊髓損傷造模情況、脊髓損傷區軸突再生情況、D 組再生軸突的突觸形成情況。結果術后各時間點 B、C、D 組 BBB 評分均顯著低于 A 組（P<0.05）；術后 2～12 周 D 組 BBB 評分均明顯高于 B、C 組（P<0.05）。電生理檢測示，B 組未觀測到 MEP；C、D 組 MEP 潛伏期顯著長于 A 組，C 組顯著長于 D 組，差異均有統計學意義（P<0.05）。脊髓組織形態觀察示，B 組脊髓損傷區域向兩端延伸，損傷部位組織破壞嚴重；C、D 組脊髓形態恢復較好，D 組更接近正常組織形態。逆行示蹤結果顯示，各組大鼠損傷區以下的腰段脊髓灰質中均充滿了 FG 陽性細胞；在損傷區以上的胸段脊髓中，A 組 FG 陽性區域IA 值顯著大于 B、C、D 組（P<0.05），C、D 組大于 B 組（P<0.05），C、D 組間差異無統計學意義（P>0.05）。免疫熒光染色示，自同一脊髓背側至腹側選出的組織切片顯示了明顯異于正常組織的全橫斷脊髓損傷區域。A 組 NF 陽性軸突數明顯多于 B、C、D 組，C、D 組多于 B 組，D 組多于 C 組，差異均有統計學意義（P<0.05）。結論LOCS 結合 CBD-BDNF 移植可以促進大鼠全橫斷脊髓損傷后軸突再生以及后肢運動功能恢復。