目的觀察白細胞介素(IL)-17、白細胞介素(IL)-4及γ干擾素(IFN-γ)在實驗性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)中的表達。 方法采用健康雌性C57BL/6小鼠建立EAU模型。建模前及建模后7、14、21、28 d, 取小鼠眼球作石蠟病理切片, 光學顯微鏡觀察小鼠視網膜結構變化; 采用酶聯免疫吸附試驗檢測小鼠血清中IL-17、IL-4、IFN-γ含量; 采用實時熒光定量聚合酶鏈反應檢測小鼠視網膜組織中IL-17、IL-4、IFN-γ的mRNA表達; 采用蛋白質免疫印跡法檢測小鼠視網膜組織中IL-17、IL-4、IFN-γ的蛋白表達。 結果建模后14 d, 光學顯微鏡觀察發現, 葡萄膜組織結構破壞, 大量炎癥細胞浸潤。小鼠血清中IFN-γ含量, 脾及視網膜組織中IFN-γ mRNA和蛋白表達均于建模后7 d達到高峰; 小鼠血清中IL-4、IL-17含量, 脾及視網膜組織中IL-4、IL-17 mRNA和蛋白表達均于建模后14 d達到高峰。小鼠血清中IL-17含量, 脾及視網膜組織中IL-17 mRNA和蛋白表達升高程度均較IFN-γ、IL-4更為顯著。建模前與建模后7、14、21 d小鼠血清中IL-17、IL-4、IFN-γ含量比較, 差異均有統計學意義(F=1 817.346、268.600、164.621, P<0.05);建模前與建模后28 d小鼠血清中IL-17、IL-4、IFN-γ含量比較, 差異無統計學意義(P>0.05)。建模前與建模后7、14、21 d小鼠脾(F=312.67、114.250、216.220)及視網膜(F=271.504、85.370、80.722)組織中IL-17、IL-4、IFN-γ蛋白表達比較, 差異有統計學意義(P<0.05);建模前與建模后28 d小鼠脾及視網膜組織中IL-17、IL-4、IFN-γ蛋白表達比較, 差異無統計學意義(P>0.05)。 結論IL-17、IL-4、IFN-γ在EAU中均明顯表達, 共同參與了EAU疾病的過程。