目的采用micro-CT評價重組人BMP-2/殼聚糖/硫酸葡聚糖（recombinant human BMP-2/ chitosan /dextran sulfate，rhBMP-2/CS/DS）復合微球誘導異位成骨情況。 方法采用離子交聯法制作rhBMP-2/CS/DS復合微球，掃描電鏡觀察其形態，ELISA法檢測微球體外緩釋效應。取6～8周齡雄性SD大鼠48只，隨機分為4組（n=12）；制備股四頭肌肌袋模型后，分別將相同體積明膠海綿（A組）、CS/DS微球（B組）、rhBMP-2（C組）及rhBMP-2/CS/DS復合微球（D組）植入肌袋肌間隙中。術后觀察大鼠一般情況；于4、8、12、16周處死動物，取異位骨化組織塊行micro-CT掃描及三維重建，檢測組織骨密度（tissue mineral density，TMD）、骨體積分數（bone volume fraction，BVF）、骨小梁厚度（trabecular thickness，Tb.Th）、骨小梁數量（trabecular number，Tb.N）、皮質骨骨密度（bone mineral density，BMD）及組織礦含量（tissue mineral content，TMC）。 結果掃描電鏡觀察示，制備的rhBMP-2/CS/DS復合微球球形較規整，分散較均勻，無團聚，微球表面較光滑；微球體外釋放rhBMP-2于2 h后出現1個突釋放期，2 d時達峰值，釋放周期約20 d。各組大鼠均存活至實驗完成，術后各時間點，A、B組CT掃描均未見放射性顯影，三維重建未發現成骨；而C、D組放射性顯影強度及三維重建骨組織逐漸增加，且D組強于C組。各時間點A、B組TMD、BVF、Tb.Th、Tb.N、BMD及TMC均為0。隨時間延長，C、D組除Tb.N外，其余骨組織參數均呈總體增加趨勢，各時間點與A、B組比較差異均有統計學意義（P < 0.05）；C、D組間4周時比較差異無統計學意義（P>0.05），8～16周時D組顯著高于C組，比較差異有統計學意義（P < 0.05）。 結論rhBMP-2/CS/DS復合微球異位誘導成骨能力顯著強于單獨rhBMP-2。