目的觀察叔丁基對苯二酚（tBHQ）對高糖環境下視網膜Müller細胞中核因子E2相關因子2（Nrf2）、血紅素氧合酶1（HO-1）、磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）的表達影響；初步探討tBHQ的抗氧化及抗凋亡作用。方法大鼠視網膜Müller細胞分為正常糖組（5.5 mmol/L）（N組）、高糖組（45.0 mmol/L）（HG組）、tBHQ干預組（HG+tBHQ組）。HG+tBHQ組Müller細胞培養48 h后，加入tBHQ 20 μmol/L預處理劑誘導Nrf2和HO-1的表達。免疫熒光染色法鑒定Müller細胞；蛋白免疫印跡法和實時熒光定量聚合酶鏈反應檢測各組Müller細胞中Nrf2、HO-1、PI3K、B淋巴細胞瘤-2（Bcl-2）、Bax蛋白和基因的表達；流式細胞儀檢測各組Müller細胞的凋亡。結果培養的Müller細胞細胞體大，細胞漿豐富；細胞核呈圓形或卵圓形，邊界清晰。HG組Müller細胞中Nrf2（t=4.114）、HO-1（t=9.275）蛋白表達較N組升高，差異有統計學意義（P=0.006、0.000）。HG+tBHQ組Müller細胞中Nrf2（t=7.847）、HO-1（t=7.947）、PI3K（t=5.397）、Bcl-2（t=6.825）蛋白表達較HG組升高，差異有統計學意義（P=0.000、0.000、0.002、0.000）；Bax蛋白表達較HG組降低，差異有統計學意義（t=14.998、P=0.000）。HG組Müller細胞中Nrf2（t=7.292）、HO-1（t=15.014）mRNA較N組升高，差異有統計學意義（P=0.000、0.000）。HG+tBHQ組Müller細胞中Nrf2（t=18.046）、HO-1（t=39.458）、PI3K（t=4.979）、Bcl-2（t=9.535）mRNA較HG組升高，差異有統計學意義（P=0.000、0.000、0.003、0.000）；Bax mRNA較HG組降低，差異有統計學意義（t=16.520、P=0.000）。HG組Müller細胞凋亡率較N組增高，差異有統計學意義（t=39.905、P=0.000）；HG+tBHQ組Müller細胞凋亡率較HG組降低，差異有統計學意義（t=21.083、P=0.000）。結論tBHQ通過上調視網膜Müller細胞中Nrf2、HO-1、PI3K的表達，抑制Müller細胞的凋亡。