目的系統評價卡培他濱聯合伊立替康（CAPIRI 方案）與卡培他濱聯合奧沙利鉑（CAPOX 方案）比較治療晚期/轉移性結直腸癌的有效性與安全性。方法計算機檢索 PubMed、EMbase、The Cochrane Library、VIP、WanFang Data 和 CNKI 數據庫，搜集 CAPIRI 和 CAPOX 方案比較治療晚期/轉移性結直腸癌的隨機對照試驗（RCT），檢索時限均從建庫至 2018 年 8 月。由 2 名研究者獨立篩選文獻、提取資料并評價納入研究的偏倚風險后，采用 RevMan 5.3 軟件進行 Meta 分析。結果共納入 12 個 RCT，包括 1 049 例患者。Meta 分析結果顯示：兩種方案在完全緩解率、部分緩解率、疾病穩定率、疾病進展率、客觀緩解率、中位無進展生存期、中位總生存期等方面，差異均無統計學意義（P>0.05），但 CAPIRI 組的疾病控制率低于 CAPOX 組［RR=0.93，95%CI（0.86，1.00），P=0.04］。CAPIRI 組腹瀉發生率高于 CAPOX 組［RR=1.83，95%CI（1.37，2.45），P<0.000 1］，周圍神經毒性發生率低于 CAPOX 組［RR=0.13，95%CI（0.05，0.35），P<0.000 1］。但兩組在惡心嘔吐、手足綜合征、貧血、血小板減少、白細胞減少、脫發等方面的差異均無統計學意義（P>0.05）。結論當前證據表明，CAPIRI 方案和 CAPOX 方案的近期療效和遠期療效相當，但 CAPIRI 方案的腹瀉發生率更高，而 CAPOX 方案周圍神經毒性的風險更高。受納入研究數量和質量的限制，上述結論尚待更多高質量研究予以驗證。