目的 了解廣東省斗門縣50歲以上人群中，老年性黃斑變性(age-related macular degeneration,AMD)的患病率。 方法 隨機整群抽樣后，根據戶口登記本進行嚴格的檢錄登記，用ETDRS視力表查視力，并完成包括外眼、角膜、晶體和眼底等檢查。根據全國眼底病學組制訂的AMD的診斷標準，同時參考弗拉明漢(Framingham)研究關于AMD的視力要求作出診斷。 結果 實際受檢者5 342人，受檢率占92.8%,AMD總檢出率8.4%。在50-59、60-69、70歲以上3個年齡組AMD的檢出率分別為2.9%、7.8%和12.9%。受檢者中男性檢出率為8.%，女性為8.4%。AMD的患眼中，5%是盲眼，49%為低視力眼。 結論 AMD患病率高，視功能損害嚴重。患病率隨年齡增加顯著增加，但無性別差異。 (中華眼底病雜志,1998,14:122-124)
目的觀察多發性一過性白點綜合征（MEWDS）患眼的眼底多模式影像特征。方法回顧性病例研究。2015年9月至2017年4月在佛山市第二人民醫院眼科中心檢查確診且資料完整的MEWDS患者18例18只眼納入研究。其中，男性6例，女性12例。均為單眼發病。平均年齡35.9歲。病程（出現癥狀至就診時間）3～90 d，平均病程14 d。所有患者均行BCVA、裂隙燈顯微鏡聯合+90D前置鏡、眼底彩色照相、頻域OCT（SD-OCT）、FAF檢查。行FFA檢查6只眼，FFA聯合ICGA檢查12只眼。給予糖皮質激素或血管擴張劑等治療10例，未行任何治療8例。平均隨訪時間4.5個月。觀察病灶在彩色眼底像、FFA、ICGA、FAF、SD-OCT中的影像特征。結果18只眼中，眼底可見灰白色點狀或斑片狀病灶14只眼，其中伴黃斑顆粒樣改變7只眼，視盤充血5只眼；豹紋狀眼底4只眼，白色斑點病灶不可見。FAF檢查，病灶呈點狀顆粒狀或斑片狀強自身熒光（AF）；FFA檢查，早期病灶呈針尖樣花環狀排列或斑片狀融合的強熒光；ICGA檢查，晚期病灶呈邊界不清可融合成片的弱熒光，其中點狀和斑片狀弱熒光重疊共存10只眼。SD-OCT檢查，所有患眼橢圓體帶斷裂、萎縮，結構不清，伴強反射物質沉積和玻璃體腔細胞9只眼。發病后1～3個月，17例患者自述BCVA恢復至發病前；FAF、FFA、ICGA、SD-OCT檢查未見明顯異常。1例患者糖皮質激素減量期間或自行停藥復發2次，末次隨訪時BCVA數指/40 cm；黃斑區橢圓體帶萎縮，團塊狀強反射物質沉積。結論MEWDS患眼伴或不伴黃斑區顆粒樣改變；呈顆粒狀或片狀強AF；FFA早期病灶表現為細針樣花環狀排列或斑片狀融合的強熒光；ICGA晚期病灶呈片狀融合的弱熒光；SD-OCT表現為病灶處橢圓體帶斷裂、萎縮，結構不清。