目的 研究缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)與基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)在低分化胃癌中的表達,并探討兩者在低分化胃癌浸潤、轉移過程中的相互關系及作用。方法 采用SP免疫組化方法,檢測54例低分化胃癌及20例正常胃組織石蠟標本中HIF-1α和MMP-2蛋白表達水平。結果 低分化胃癌組織中HIF-1α和MMP-2蛋白表達陽性率明顯高于正常胃組織(Plt;0.05)。兩者的表達與腫瘤的浸潤深度、淋巴轉移和TNM分期均有關(Plt;0.05),HIF-1α與MMP-2的表達呈正相關(r=0.580, Plt;0.05)。結論 HIF-1α和MMP-2在低分化胃癌的侵襲、轉移過程中存在一定的協同作用,兩者可能成為判斷胃癌預后的指標。
目的探討不同放射劑量的125Ⅰ粒子對BGC823人低分化胃癌細胞的影響。 方法將BGC823人低分化胃癌細胞懸液種植于64只BLAB nu/nu裸鼠的皮下,以制備荷瘤鼠模型。待荷瘤鼠模型飼養3周左右、腫瘤生長至0.7~1.2 cm時,將其隨機分為4組:空白對照組、低劑量組、中劑量組及高劑量組(n=16)。其中,空白對照組裸鼠植入空白粒子,低、中及高劑量組分別植入放射劑量為1.48×10-7、2.22×10-7及2.96×10-7 Bq的125Ⅰ粒子。分別于粒子植入前、植入后7、14、21及28 d,4組均隨機抽取4只荷瘤鼠處死,剝取瘤體稱重,并計算腫瘤體積;分別于植入粒子后14 d和28 d,測量4組荷瘤鼠腫瘤組織的細胞凋亡率和細胞周期因子E(cyclinE)mRNA的表達水平。 結果①除空白對照組外(空白對照組的變化不大),低、中及高劑量組的腫瘤體積和腫瘤質量隨時間延長均呈下降趨勢。粒子植入后7、14、21及28 d,低、中及高劑量組的腫瘤體積和腫瘤質量均小于(輕于)空白對照組(P<0.05),且在28 d時,低劑量組的腫瘤體積和腫瘤質量均小于(輕于)中劑量組和高劑量組(P<0.05)。②14 d和28 d時,低、中及高劑量組的凋亡率均高于空白對照組(P<0.05),而cyclinE mRNA的表達水平均低于空白對照組(P<0.05)。28 d時,低劑量組的凋亡率高于中劑量組和高劑量組(P<0.05),而cyclinE mRNA的表達水平卻低于該2組(P<0.05)。同組內與14 d比較,28 d時除空白對照組的差異無統計學意義外(P>0.05),其余3組的凋亡率均較高(P<0.05),而cyclinE mRNA的表達水平均較低(P<0.05)。 結論125Ⅰ粒子組織間植入可有效抑制人低分化胃癌組織的生長,可抑制其cyclinE mRNA的表達;與其他劑量相比(2.22×10-7 Bq及2.96×10-7 Bq),低劑量(1.48×10-7 Bq)的125Ⅰ粒子持續照射可誘導BGC823人低分化胃癌細胞的凋亡增加。
目的探討不同 DWI 模型(高斯分布與非高斯分布)對胰腺低分化導管細胞癌的診斷價值。方法收集 52 例經手術證實的低分化胰腺導管細胞癌患者,術前均行 MRI 多 b 值 DWI 功能成像(1.5T:b 值=0、50、100、150、200、500、800、1 000、1 500、2 000 s/mm2),并對不同 DWI 模型(IVIM、DKI 及常規 DWI)進行后處理得到相應的慢速表觀擴散系數(ADCslow)、快速表觀擴散系數(ADCfast)、快速擴散成分所占比例(f 值)、平均擴散值(MD 值)、平均峰度值(MK 值)、常規 ADC 值(ADCstandard)及常規曲線下面積(AUC 值)。采用 ANOVA 方差分析及 Mann-Whitney U 檢驗對數據進行統計分析,并繪制受試者曲線(ROC)來評價不同 DWI 模型的診斷效能。結果病灶組織 ADCstandard、ADCfast、f 值低于病灶周圍正常組織;而 MD 值高于周圍正常組織。ADCstandard、MD、ADCfast 及 f 值的 AUC 值分別為 0.705、0.665、0.648、0.614。通過回歸分析得到 ADCstandard 與 MD 值整合后的 ROC 曲線具有較好的診斷效能(AUC 值約 0.754)。結論ADCstandard、ADCfast、f 值及 MK 值均可分辨低分化胰腺導管細胞癌的腫瘤組織與周圍正常組織。磁共振 DWI 高斯分布模型與非高斯分布模型聯合可以較好地區別腫瘤與非腫瘤病變。