目的探討星形膠質細胞與神經元共培養系統中，缺氧缺血后星形膠質細胞表達的整合素β8對神經元凋亡的影響。 方法取新生1～3 d SD大鼠及孕16 d SD大鼠的胎鼠腦皮質，分別分離培養星形膠質細胞及神經元，免疫細胞化學染色鑒定細胞純度。取缺氧缺血培養復氧后12 h、1 d、2 d星形膠質細胞（實驗組）以及正常星形膠質細胞（對照組），RT-PCR檢測細胞整合素β8表達變化。利用整合素β8小干擾RNA（small interfering RNA，siRNA）感染抑制星形膠質細胞整合素β8表達，實時熒光定量PCR檢測其抑制效率。取正常神經元及星形膠質細胞共培養（共培養缺氧缺血組）、經整合素β8 siRNA感染后2 d的星形膠質細胞與正常神經元共培養（β8 RNA干擾組）以及正常神經元（單純缺氧缺血組），行體外模擬缺氧缺血處理；復氧后1 d收集細胞，TUNEL染色法檢測整合素β8對神經元凋亡的影響；以正常神經元作為對照組。 結果免疫細胞化學染色鑒定示，星形膠質細胞膠質纖維酸性蛋白及神經元神經核陽性率均達90%以上。與對照組相比，實驗組星形膠質細胞中整合素β8 mRNA表達在復氧后12 h即增加，1 d時達峰值，2 d時仍維持較高水平；各時間點實驗組與對照組比較及實驗組復氧后各時間點間比較，差異均有統計學意義（P＜0.05）；整合素β8 siRNA感染后，實驗組整合素β8 mRNA表達明顯降低，感染后2 d降至最低值（P＜0.05）。TUNEL檢測示，與對照組相比，單純缺氧缺血組、共培養缺氧缺血組及β8 RNA干擾組神經元凋亡明顯增多（P＜0.05）；共培養缺氧缺血組及β8 RNA干擾組細胞凋亡指數較單純缺氧缺血組明顯降低，共培養缺氧缺血組低于β8 RNA干擾組，差異均有統計學意義（P＜0.05）。 結論缺氧缺血后，星形膠質細胞中整合素β8表達增高，神經元凋亡率下降，對受損神經元具有明顯保護作用。