目的制備膠原-殼聚糖/膠原-納米羥基磷灰石（collagen-chitosan/nano-hydroxyapatite-collagen-polylactic acid，Col-CS/nHAC-PLA）仿生支架材料，檢測生物相容性，為其在骨軟骨缺損修復中的應用奠定基礎。 方 法以1，4二氧六環為溶劑，按8%質量濃度加入PLA和等量nHAC溶解，制備nHAC-PLA；用2%醋酸溶液配制濃度為2%的CS純溶液及1%的Col純溶液，以質量比（M/M）20∶1混合，倒入含nHAC-PLA的模具中，冷凍干燥成形制備Col-CS/nHAC-PLA仿生支架。行急性全身毒性實驗、皮內刺激實驗、熱源實驗、溶血實驗、體外細胞毒實驗、骨植入實驗，評價其生物相容性。 結果Col-CS/nHAC-PLA仿生支架無急性全身毒性；皮內刺激實驗示原發刺激指數為0分，為極輕微刺激；熱原實驗示3只實驗動物體溫升高均lt; 0.6℃，體溫升高總和lt; 1.3℃，符合規定標準；溶血實驗示平均溶血率為1.38%，符合 ≤5%標準。體外細胞毒性實驗示材料浸提液不影響兔BMSCs增殖，毒性分級為Ⅰ級。骨植入實驗顯示支架材料與周邊組織相容性好。 結論Col-CS/nHAC-PLA仿生支架材料具有良好生物相容性，有望成為較理想的組織工程骨軟骨支架。
目的 運用氨等離子體輔助接枝技術，在消旋聚乳酸（poly-D，L-lactide acid，PDLLA）表面以酰胺鍵接枝甘氨酸- 精氨酸- 甘氨酸- 天冬氨酸- 絲氨酸（Gly-Arg-Gly-Asp-Ser，GRGDS）短肽，探討制備活性骨替代材料的可行性。 方法 使用溶劑澆鑄/ 顆粒瀝析法制備圓片狀直徑8 mm、厚1 mm 的PDLLA 三維骨支架，行氨等離子體改性處理制備表面氨基化PDLLA（aminated PDLLA，A/PDLLA），測量未改性（0 min 對照組）及改性5、10、20 min 組支架的孔徑、孔隙率和表面水接觸角。以上各組A/PDLLA 放入1 mg/mL FITC 標記的GRGDS 肽溶液[1-（3- 二甲基氨基丙基）-3-乙基碳化二亞胺鹽酸鹽、N- 羥基琥珀酰亞胺、活性肽的摩爾比值為1.5 ∶ 1.5 ∶ 1.0]，室溫下低速震蕩24 h 行表面接枝處理，得到接枝肽處理材料（peptides conjugated A/PDLLA，PA/PDLLA）。對未改性（0 min 對照組）、改性5、10、20 min 及其后接枝肽處理的材料行X 射線光電子能譜（X-ray photoelectron spectroscopy，XPS）儀檢測；對PDLLA 和改性0、5、10、20 min 后接枝肽處理的材料行激光共聚焦顯微鏡觀察及高效液相色譜（high performance liquid chromatography，HPLC）定量分析。全骨髓貼壁法分離、培養SD 大鼠BMSCs，取第3 ～ 6 代細胞接種于以下3 組材料：20 min 氨等離子體改性組（A/PDLLA 組）、20 min 氨等離子體改性后接枝肽組（PA/PDLLA 組）及未經處理的PDLLA 對照組（PDLLA 組）。各組BMSCs- 材料復合物培養16 h 后測定細胞上架數及上架率；培養4、8 d 行掃描電鏡觀察。 結果 PDLLA 孔徑和孔隙率不隨氨等離子體改性時間變化而變化（P gt; 0.05）。隨著氨等離子體改性時間延長，A/PDLLA 支架表面水接觸角逐漸減小，材料親水性能逐步改善，各組間比較差異均有統計學意義（P lt; 0.001）。XPS 檢測示，A/PDLLA 支架表面出現N 元素，且隨改性時間延長，N1s 峰漸趨明顯，N/C 逐漸加大；PA/PDLLA 支架N/C 相應加大，表面出現S2p 峰。激光共聚焦顯微鏡觀察示PA/PDLLA 支架熒光強度隨改性時間延長而明顯增強。HPLC 成功測得經10 min 和20 min 氨等離子體改性后接枝肽處理的PA/PDLLA 接枝肽量，兩者比較差異有統計學意義（P lt; 0.001）；而PDLLA 及經0、5 min 氨等離子體改性后接枝肽處理的PA/PDLLA 接枝肽量未檢出。與BMSCs 復合培養16 h，A/PDLLA 組和PA/PDLLA 組細胞上架數和上架率均高于PDLLA 組，3 組間兩兩比較差異均有統計學意義（P lt; 0.01）。掃描電鏡觀察示，A/PDLLA 組和PA/PDLLA組比PDLLA 組更能促進BMSCs 貼附增殖，尤以PA/PDLLA 組最明顯。 結論 氨等離子體改性能明顯促進PDLLA 表面以酰胺鍵接枝FITC-GRGDS 短肽；此仿生人工骨材料生物活性穩定，能明顯促進BMSCs 貼附和增 殖。
目的探討3D打印技術制備大鼠脊髓仿生支架方法，為用生物材料制備脊髓支架并進行脊髓損傷修復研究奠定基礎。 方法取3只雌性SD大鼠，采用7.0T動物專用核磁共振儀進行掃描，獲得T8～10節段脊髓截面位置和形狀圖像，結合脊髓各神經傳導束的位置和形狀資料，應用Getdata數據獲取軟件獲取相關數據。應用SolidWorks三維制圖軟件進行支架三維模型設計，并將數據轉換為立體平版印刷（stereolithography，STL）格式；最后以光敏樹脂為材料，通過3D打印機制作脊髓仿生支架。 結果MRI掃描顯示，T8～10節段脊髓截面呈縱軸較長、橫軸相對較短的橢圓形，橫徑為（2.05±0.24）mm，縱徑為（2.20±0.52）mm；其神經傳導束在STL格式的三維模型中清晰顯示，應用3D打印機制備了目標節段脊髓的仿生支架。該脊髓支架形態、截面與大鼠正常脊髓相似，其中各神經傳導束孔隙位置模擬了大鼠脊髓正常神經傳導束走行。 結論3D打印技術制備的大鼠脊髓支架與正常脊髓外形和尺寸接近，內部神經傳導束通道也更仿生，且制作程序簡便，有望用于脊髓損傷修復研究。