通過對中國生物醫學工程類科技論文發文情況的計量研究,系統地評價國內生物醫學工程學科的科研水平與發展趨勢,以期提高生物醫學工程學科和文獻計量學的研究水平。使用Pubmed檢索平臺對科學引文索引近5年收錄的生物醫學工程類科技論文進行檢索,并根據檢索結果對全球、中國內地、中國香港及中國臺灣地區發文的數量、被引頻次及發文期刊的影響因子做深入分析。結果表明,中國近5年發文數量雖不斷遞增,但與世界范圍內發文量相比,還有相當大的提升空間;內地、香港、中國臺灣3個地區中,內地有著較為明顯的學科優勢,而香港地區的科技論文平均被引頻次最高;內地各省市中,上海與北京地區總體科研能力相對較高。
目的系統評價聚合酶鏈反應-單鏈構象多態性（PCR-SSCP）對結核分支桿菌rpoB基因突變耐利福平的診斷價值。 方法計算機檢索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library（2014年第2期）、CBM、VIP和WanFang Data，查找PCR-SSCP與金標準（常規體外藥敏試驗結果）比較檢測結核分支桿菌rpoB基因突變的診斷性研究，檢索時限均為從建庫至2014年1月。由2位評價員按照納入與排除標準獨立篩選文獻、提取資料和方法學質量評價后，采用Meta-DiSc 1.4和Stata 12.0軟件進行Meta分析。 結果最終納入10個研究，包括1 229例標本。Meta分析結果顯示：① SEN合并=0.92［95% CI（0.90，0.94），P=0.019 3］、SPE合并=0.97［95% CI（0.95，0.98），P＜0.000 1］、+LR合并=23.68［95% CI（8.71，64.37），P＜0.000 1］、-LR合并=0.10［95% CI（0.06，0.15），P=0.023 1］和DOR合并=257.16［95% CI（96.82，683.02），P=0.020 0］，SROC曲線下面積（AUC）為0.971 5，Q*指數0.922 3。②分別剔除樣本量＜100例、中文研究以及QUADAS評分＞10分的研究行敏感性分析，結果顯示剔除文獻后各診斷結果穩定，提示結論較為可靠。 結論PCR-SSCP檢測rpoB基因突變診斷結核分支桿菌耐利福平具有較高的臨床應用價值。
目的探討 Gr-1+CD11b+髓系抑制細胞（MDSC）在博來霉素（BLM）誘導小鼠肺纖維化形成中的作用以及骨髓間充質干細胞（MSC）對肺纖維化治療作用的可能機制。方法體外分離培養 6 周齡雄性 BALB/c 小鼠間充質干細胞（MSC）。將 104 只雌性 BALB/c 小鼠按隨機數字表法分為 3 組：對照組（32 只）氣管內注入生理鹽水（NS）后經尾靜脈注射 NS；BLM 組（32 只）氣管內注入 BLM 后經尾靜脈注射 NS；MSC 組（40 只）氣管內注入 BLM 后經尾靜脈注射 MSC（細胞總數 1.5×106個）。于造模后第 1、3、5、8、11、14、18、21、25、32 天采集各組小鼠尾靜脈血，流式細胞術檢測外周血單個核細胞（PBMC）中 Gr-1+CD11b+細胞含量。于造模后第 3、8、18 和 32 天各組均處死 8 只小鼠并摘取小鼠肺臟流式細胞術檢測小鼠肺組織中 Gr-1+CD11b+細胞含量，同時留取肺組織行 Masson 染色。提取 MSC 組小鼠肺組織的 DNA，通過聚合酶鏈反應（PCR）-瓊脂糖電泳法檢測小鼠的性別決定基因（sry 基因）。結果MSC 組第 3 和第 8 天時肺泡炎較 BLM 組減輕（分別為 1.32±0.25 和 2.53±0.56；1.06±0.42 和 2.27±0.82，均 P<0.01）；MSC 組第 18 和第 32 天時肺纖維化較 BLM 組減輕（分別為 1.02±0.44 和 1.81±0.74；1.51±0.73 和 2.72±0.54，均 P<0.05）。BLM 組小鼠 PBMC 和肺組織中 Gr-1+CD11b+細胞較對照組顯著升高；MSC 組小鼠 PBMC 和肺組織中 Gr-1+CD11b+細胞較 BLM 組明顯降低（P<0.05）。PCR 檢測結果顯示，在 MSC 治療后第 12、24、48、72 和 96 h 小鼠肺組織可以檢測到 sry 基因。結論MDSC 參與 BLM 誘導的肺纖維化形成，MSC 可以通過抑制 MDSC 預防肺纖維化形成。