目的 分析原發性乳腺淋巴瘤（PBL）的臨床病理特點、診斷、治療及預后。 方法 回顧分析2000年12月－2011年10月收治的19例PBL患者的臨床資料和治療隨訪情況。 結果 19例PBL患者均為女性，年齡34～72歲。根據Ann Arbor臨床分期，Ⅰ期患者9例，Ⅱ期7例，Ⅲ期3例，而病理類型以彌漫大B淋巴瘤為主（13/19）。全部患者隨訪時間為6～113個月，中位隨訪時間為45個月，5年生存率為36.8%。 結論 PBL其預后與病理類型、分期及治療方式有關。手術聯合放射化學療法為主要治療方式，腋窩淋巴結清掃有一定的意義，但對PBL預后的影響值得商榷。此外，PBL易出現中樞神經系統轉移，應定期復查。
原發乳腺淋巴瘤（primary breast lymphoma，PBL）是一種罕見的結外型非霍奇金淋巴瘤，定義為原發于乳腺，伴或不伴區域淋巴結轉移，但無胸外浸潤的淋巴瘤。由于乳腺組織正常情況下無淋巴組織，所以其發病率較低，約占結外型非霍奇金淋巴瘤的 2%，在乳腺惡性腫瘤中約占 0.5%。PBL 無典型臨床表現，診斷依賴于病理學。其主要病理學類型為彌漫大 B 淋巴細胞瘤。中樞神經系統為 PBL 治療后常見的復發部位。目前關于 PBL 的報道少見，且多為小樣本回顧性分析，尚無統一治療規范。文獻報道 PBL 治療多以系統化學療法聯合放射治療及免疫治療為主，手術僅適用于明確病理學診斷，對生存獲益有限。國際預后指數為 PBL 主要預后因素。對于復發/難治的 PBL，靶向治療將是一個新的突破點，有望為臨床治療提供更多選擇。該文就 PBL 的診斷，臨床特征，治療策略及研究進展等方面加以綜述，旨在加深對 PBL 的認識，指導臨床治療。