目的探討丁香提取物（clove extract，CE）對放射抗拒食管癌細胞 KYSER 的體外抗腫瘤療效及其機制。方法制備丁香花蕾乙醇提取物，采用氣相色譜法鑒定 CE 中的主要活性組分；采用體外細胞培養法觀察不同濃度 CE 對食管癌放射抗拒細胞 KYSER 生長的影響；采用噻唑藍法檢測不同濃度 CE 對 KYSER 存活的影響及方式；采用透射電子顯微鏡觀察 CE 處理 KYSER 后細胞器微觀結構的變化；采用 Transwell 小室法檢測 CE 對 KYSER 遷徙能力的影響；采用流式細胞術定量測定 CE 誘導 KYSER 的凋亡率及細胞周期分布；采用克隆形成實驗檢測 CE 處理后，KYSER 的克隆形成能力變化。結果氣相色譜法顯示：CE 的主要成分為丁香酚、丁香油烴和乙酸丁香酚酯。體外細胞培養法觀察到：0.4% CE 即可對 KYSER 生長產生抑制作用。噻唑藍法顯示：CE 濃度≥0.5% 時即可對 KYSER 的存活起到抑制作用，抑制作用呈明顯的濃度依賴性。透射電子顯微鏡觀察到：0.5% CE 處理 KYSER 后，腫瘤細胞微絨毛變短、變寬，細胞質中核糖體減少，線粒體萎縮，形成大量自噬小體。Transwell 跨膜遷徙實驗顯示：0.5% 和 0.6% 的 CE 處理細胞后，KYSER 遷徙率分別為對照的（65±4）% 和（41±3）%，分別與對照組比，差異均有統計學意義（P均<0.001）。流式細胞術凋亡檢測顯示：對照組、0.5% CE 和 0.6% CE 處理組細胞的凋亡率分別為（5.63±0.50）%、（11.77±0.42）% 和（19.44±0.19）%，處理組與對照組相比差異均有統計學意義（P均<0.001）。流式細胞術細胞周期檢測顯示：對照組、0.5%CE 處理組和 0.6%CE 處理組細胞 G1 期比例分別為（61.99±1.20）%、（75.38±1.50）% 和（78.81±1.00）%，處理組分別與對照組相比，差異均有統計學意義（P均<0.001）。克隆形成實驗顯示：CE 處理細胞 24 h 后，對照組、0.5% CE 處理組和 0.6% CE 處理組細胞克隆形成率分別為（80.5±1.0）%、（18.1±0.8）% 和（5.0±0.5）%，處理組與對照組相比，差異有統計學意義（P均<0.001）。結論CE 可通過誘導細胞自噬和促進凋亡、細胞周期阻滯、抑制細胞能量代謝、抑制遷徙等機制發揮對放射抗拒食管癌細胞的抗腫瘤作用。