• 四川大學華西醫院實驗醫學科(成都 610041);
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目的  系統評價小鼠雙微體基因2(murine double minute 2,MDM2)啟動子309位點單核苷酸多態性(single nucleotide polymorphism,SNP309)與白血病易感性的關系。
方法  計算機檢索Ovid、EBSCO、PubMed、CNKI、CBM、VIP及WanFang Data,搜集相關病例-對照研究,檢索時限為1990年1月~2012年6月。按納入與排除標準篩選文獻、提取資料并評價納入研究的方法學質量后,采用RevMan 5.0、Stata 10.0軟件進行Meta分析,計算合并OR值及其95%CI,并進行敏感性分析及發表偏倚評估。
結果  共納入8篇文獻9個研究,累計病例1 821例,對照5 642例。Meta分析結果顯示:攜帶G等位基因者對于T等位基因者,白血病易感性增加[OR=1.26,95%CI(1.08,1.46),P=0.003];基因型為GG的人群白血病發病風險高于基因型為TT的人群[OR=1.46,95%CI(1.02,2.10),P=0.04];隱性模型中亞洲人GG純合子基因型人群白血病發病風險高于GT+TT基因型人群[OR=2.00,95%CI(1.37,2.92),P=0.000 3]。未見明顯發表偏倚。
結論  MDM2基因SNP309多態性與白血病易感性相關,等位基因G可能是白血病易感的危險因素。

引用本文: 鄭沁,劉華,曾婷婷,葉遠馨,蔣能剛,粟軍. MDM2基因SNP309多態性與白血病易感性關系的Meta分析. 中國循證醫學雜志, 2013, 13(2): 170-175. doi: 10.7507/1672-2531.20130030 復制

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