目的 清開靈注射液（QKL）是在中醫傳統古方安宮牛黃丸基礎上研制而成，被廣泛應用于中、西醫臨床治療，本研究根據現有證據評價清開靈注射液的安全性。
方法 由兩位研究者檢索中文數據庫CNKI 和VIP（檢索時間從1987 年到2009 年4 月），并提取資料。
結果 本研究納入1 486 例清開靈注射液不良反應/ 不良事件（ADR/AE）。由于不能獲得清開靈注射液總的產量和使用量資料，無法計算ADR/AE 的發生率，但根據現有資料估計，其ADR/AE 發生率低。此外，清開靈注射液的一些使用方法和范圍值得商榷，如在嬰幼兒中使用，與有配伍禁忌的藥物一起使用，在私人診所或患者家里使用。根據發表資料尚無法鑒別ADR或AE。
結論 當前強度不高的證據表明，清開靈注射液的ADR/AE 風險很低，但不恰當使用可能導致相當部份ADR/AE 的發生。應鼓勵臨床工作者在醫學期刊發表ADR/AE 報告，并按照中藥ADR 報告建議規范寫作和發表。
引用本文： 郝園,孔翔瑜,吳泰相. 277篇1486例清開靈注射液不良反應/不良事件系統評價△. 中國循證醫學雜志, 2010, 10(2): 162-175. doi: 10.7507/1672-2531.20100381 復制