胡海波 1,2 , 徐珽 2 , 程凱 1,2 , 蘇娜 1,2 , 唐堯 1,2
  • 1. 四川大學華西藥學院(成都?610041);2. 四川大學華西醫院藥劑科(成都?610041);
導出 下載 收藏 掃碼 引用

目的  評價拉米夫定+胸腺肽a1(LAM+Ta1)與拉米夫定(LAM)單用治療e抗原陽性慢性乙肝(CHB)患者的療效與安全性。
方法  計算機檢索CENTRAL、PubMed、CBM、CNKI,均從建庫檢索至2008年12月,并追蹤已獲文獻的參考文獻,納入LAM+Ta1與單用LAM的隨機對照試驗(RCT)。由2名研究者獨立進行質量評價及數據提取,采用RevMan 5.0軟件進行Meta分析。
結果  共納入23個RCT,合計1 488例患者。Meta分析結果顯示,主要結局指標(HBeAg血清轉換),在治療結束時以及停藥后隨訪1年,試驗組均優于對照組,其差異有統計學意義[RR(95%CI)分別為2.89(2.40,3.48)和4.99(2.99,8.31)];次要結局指標(HBV-DNA陰轉、HBeAg陰轉、ALT復常、HBV-YMDD變異、完全應答、HBsAg陰轉),在治療結束時及停藥后隨訪1年,試驗組均優于對照組;與單藥治療組相比,試驗組不良反應無明顯增加。
結論  對HBeAg陽性CHB患者,LAM+Ta1聯合療法可能優于LAM單藥療法;但受納入文獻質量影響,以上結論尚需高質量的臨床試驗進一步證實。

引用本文: 胡海波,徐珽,程凱,蘇娜,唐堯. 拉米夫定胸腺肽a1聯用與拉米夫定單用治療HBeAg陽性慢性乙肝患者的療效與安全性評價. 中國循證醫學雜志, 2009, 09(8): 904-909. doi: 10.7507/1672-2531.20090159 復制

  • 上一篇

    國內沙利度胺治療多發性骨髓瘤療效與安全性的Meta分析
  • 下一篇

    Meta分析中發表偏倚的Begg’s檢驗、Egger’s檢驗及Macaskill’s檢驗的SAS程序實現