引用本文: 羅彪, 黃韜, 朱紅, 曹茜. 左腋胸部脈管瘤1例報道. 中國普外基礎與臨床雜志, 2014, 21(5): 592-592. doi: 10.7507/1007-9424.20140142 復制
病例??資料患者,男,56歲,因“發現左腋窩及左胸壁包塊3個月”入院。入院查體:淺表淋巴結未捫及明顯腫大,左側前胸部及腋窩見局部隆起,突出皮膚2 cm,捫及大小約12 cm×11 cm包塊,質軟,波動感明顯,邊界清,活動度佳,無明顯壓痛、觸痛,未捫及血管波動感。入院后完善相關檢查。輸血全套:乙肝表面抗原陽性,乙肝e抗體陽性,乙肝核心抗體陽性;生化:肝腎功能、電解質未見明顯異常;腫瘤標志物未見明顯異常;凝血功能未見明顯異常;血常規白細胞及中性粒細胞未見明顯異常;小便常規未見明顯異常。CT:掃及左上前胸壁胸大肌深面囊性占位性病變,性質?(圖 1)。彩超:左側前胸壁至左側腋窩皮下液性占位,雙側腋窩查見淋巴結,左側腋窩弱回聲結節,淋巴結腫大?(圖 2)。全麻下行左前胸部及腋窩包塊切除術。術中見左腋窩、左前胸壁局部隆起,捫及10 cm×10 cm×5 cm大囊性包塊,其包括內側達左胸骨緣,上方達肱骨頭,外側達斜方肌前緣,下方平第四肋骨,活動度佳,包膜完整,質韌,邊界清,其內有棕黃色液體400 mL(圖 3)。表面皮膚無明顯紅腫,局部皮溫不高。病理檢查結果:(腋窩、胸大肌深部)脈管瘤(圖 4)。

討論??脈管瘤是起源于血管、淋巴管的腫瘤,是血管、淋巴管增生性疾病,多為良性。常見于皮膚及黏膜,兒童、青少年多見,無明顯性別差異,60%以上見于兒童頭和面部皮下。本例發生在老年胸部及腋窩較為罕見。動、靜脈及淋巴管為結構無差異的同源器官,隨胚胎發育分化成動、靜脈及淋巴管。原始內皮細胞若異常分化會發展為血管瘤和(或)淋巴管瘤,同一組織內既有脈管組織,又有淋巴管組織的腫瘤稱脈管瘤。組織學上血管瘤為成熟血管覆蓋單層內皮的良性腫瘤;淋巴管瘤為淋巴管發育紊亂,管腔引流受阻致異常擴張的囊性腫塊;脈管瘤兼有上述兩者表現。臨床多為單純性血管瘤或單純性淋巴管瘤,其脈管瘤少見。脈管瘤影像學缺乏特異性,確診依靠病理檢查。治療首選手術切除。
病例??資料患者,男,56歲,因“發現左腋窩及左胸壁包塊3個月”入院。入院查體:淺表淋巴結未捫及明顯腫大,左側前胸部及腋窩見局部隆起,突出皮膚2 cm,捫及大小約12 cm×11 cm包塊,質軟,波動感明顯,邊界清,活動度佳,無明顯壓痛、觸痛,未捫及血管波動感。入院后完善相關檢查。輸血全套:乙肝表面抗原陽性,乙肝e抗體陽性,乙肝核心抗體陽性;生化:肝腎功能、電解質未見明顯異常;腫瘤標志物未見明顯異常;凝血功能未見明顯異常;血常規白細胞及中性粒細胞未見明顯異常;小便常規未見明顯異常。CT:掃及左上前胸壁胸大肌深面囊性占位性病變,性質?(圖 1)。彩超:左側前胸壁至左側腋窩皮下液性占位,雙側腋窩查見淋巴結,左側腋窩弱回聲結節,淋巴結腫大?(圖 2)。全麻下行左前胸部及腋窩包塊切除術。術中見左腋窩、左前胸壁局部隆起,捫及10 cm×10 cm×5 cm大囊性包塊,其包括內側達左胸骨緣,上方達肱骨頭,外側達斜方肌前緣,下方平第四肋骨,活動度佳,包膜完整,質韌,邊界清,其內有棕黃色液體400 mL(圖 3)。表面皮膚無明顯紅腫,局部皮溫不高。病理檢查結果:(腋窩、胸大肌深部)脈管瘤(圖 4)。

討論??脈管瘤是起源于血管、淋巴管的腫瘤,是血管、淋巴管增生性疾病,多為良性。常見于皮膚及黏膜,兒童、青少年多見,無明顯性別差異,60%以上見于兒童頭和面部皮下。本例發生在老年胸部及腋窩較為罕見。動、靜脈及淋巴管為結構無差異的同源器官,隨胚胎發育分化成動、靜脈及淋巴管。原始內皮細胞若異常分化會發展為血管瘤和(或)淋巴管瘤,同一組織內既有脈管組織,又有淋巴管組織的腫瘤稱脈管瘤。組織學上血管瘤為成熟血管覆蓋單層內皮的良性腫瘤;淋巴管瘤為淋巴管發育紊亂,管腔引流受阻致異常擴張的囊性腫塊;脈管瘤兼有上述兩者表現。臨床多為單純性血管瘤或單純性淋巴管瘤,其脈管瘤少見。脈管瘤影像學缺乏特異性,確診依靠病理檢查。治療首選手術切除。