• 1. 昆明醫科大學第三附屬醫院/云南省腫瘤醫院 (昆明, 650118) 乳腺外一科;
  • 2. 昆明醫科大學第三附屬醫院/云南省腫瘤醫院 (昆明, 650118) 胸外一科;
  • 3. 云南省肺癌研究重點實驗室;
  • 4. 昆明醫科大學第三附屬醫院/云南省腫瘤醫院(昆明, 650118) 麻醉科;
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目的 探討雌二醇對乳腺癌術后假體表面表皮葡萄球菌生長以及生物膜形成能力及其結構的影響。 方法 取表皮葡萄球菌標準株ATCC35984,調整濃度至1×107 CFU/mL或1×108 CFU/mL,與硅膠片和終濃度為125 pmol/L的雌二醇混合培養,制備硅膠材料表面細菌生物膜體外模型。于培養后4、6、12、24、48、72 h,采用結晶紫染色半定量檢測硅膠材料表面細菌生物膜形成能力,XTT法檢測硅膠材料表面細菌生長動力;根據以上檢測結果,選擇細菌懸液實驗濃度。取實驗濃度表皮葡萄球菌ATCC35984懸液以及終濃度為50、125、250、500 pmol/L的雌二醇懸液,分別與硅膠片混合培養制備生物膜體外模型,以未添加雌二醇懸液(0 pmol/L)作為對照;另取實驗濃度表皮葡萄球菌ATCC12228懸液,同法制備模型,作為陰性對照。于培養后4、6、12、24、48、72 h同上法檢測硅膠材料表面細菌生長動力及生物膜形成能力,掃描電鏡觀察硅膠材料表面細菌生物膜超微結構;培養6、12、24 h激光共聚焦顯微鏡觀察硅膠材料表面細菌生物膜厚度。 結果 根據XTT法及結晶紫染色半定量檢測結果,選擇濃度為1×107 CFU/mL細菌懸液進行實驗。XTT法檢測示,ATCC12228和ATCC35984菌株分別在4、6、12、24、72 h和4、6、24、72 h時,其125、250、500 pmol/L組細菌生長速度快于0、50 pmol/L組(P < 0.05),4、6、72 h時500 pmol/L組快于125、250 pmol/L組(P < 0.05),72 h時250 pmol/L組快于125 pmol/L組(P < 0.05),其余組間比較差異無統計學意義(P>0.05);同一時間點兩種菌株相同雌二醇濃度組比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。結晶紫染色半定量檢測:各時間點ATCC12228菌株各雌二醇濃度組生物膜形成均為陰性。而ATCC35984菌株培養4 h即有生物膜形成,隨時間延長逐漸增厚,24 h時達峰值;培養4、6 h,0 pmol/L組生物膜厚度大于125、250、500 pmol/L組(P < 0.05);12 h開始125 pmol/L組生物膜最厚,與其他組比較差異均有統計學意義(P < 0.05)。激光共聚焦顯微鏡觀察示,ATCC35984菌株在培養6 h時125、250、500 pmol/L組的生物膜厚度小于0、50 pmol/L組(P < 0.05),其余組間比較差異無統計學意義(P>0.05);之后各組生物膜厚度逐漸增加,12、24 h時125 pmol/L組生物膜厚度明顯大于其他濃度組(P < 0.05)。掃描電鏡觀察示,各時間點與其他濃度組相比,125 pmol/L組形成的生物膜結構范圍最廣,結構最致密、最豐富、層次最多。 結論 高濃度雌二醇可促進表皮葡萄球菌生長、生物膜形成和生物膜的成熟。

引用本文: 王曦, 黃云超, 周永春, 劉德權, 呂志勇, 葉聯華, 陳穎, 楊加鵬, 成鵬, 王正璽. 雌二醇對乳腺癌假體植入術后表皮葡萄球菌生物膜形成的影響研究. 中國修復重建外科雜志, 2016, 30(7): 876-884. doi: 10.7507/1002-1892.20160178 復制

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