• 南方醫科大學珠江醫院骨科(廣州,510282);
導出 下載 收藏 掃碼 引用

目的 探討bFGF和副甲狀腺激素相關肽(parathyroid hormone-related protein,PTHrP)對TGF-β1誘導兔BMSCs向軟骨細胞分化的影響。 方法2月齡健康日本大耳白兔3只,雌雄不限,體重1.6~2.1 kg;取兔脛骨骨髓分離培養BMSCs。取第3代細胞行團塊狀立體培養,并按照不同誘導條件分為TGF-β1組(A組)、TGF-β1/bFGF組(B組)、TGF-β1/21 d bFGF組(C組)、TGF-β1/PTHrP組(D組)、TGF-β1/21d PTHrP組(E組)。于團塊狀立體培養開始時,各組均加入10 ng/mL TGF-β1;B、D組同時加入10 ng/mL bFGF或10 ng/mL PTHrP;C、E組于培養21 d時對應加入10 ng/ mL bFGF或10 ng/mL PTHrP。培養后1、2、3、4、5、6周檢測各組BMSCs向軟骨細胞分化的標志性基因Ⅰ型膠原(collagen type Ⅰ,ColⅠ)、ColⅡ、ColⅩ和基質金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)13的表達,1、2、3、4、6周檢測ALP活性,6周時行1,9二甲基亞甲藍(1,9-dimethylmethylene blue,DMMB)染色觀察細胞外基質分泌情況。 結果RT-PCR檢測示,3周后C、E組ColⅠ基因表達呈顯著下降趨勢,4、5周時A組顯著高于C、E組(P  lt; 0.05),3~6周A組顯著高于B、D組(P  lt; 0.05);B、C組3、4周時及D、E組3周時比較,差異有統計學意義(P  lt; 0.05)。C、E組3周后ColⅡ、ColⅩ基因表達均逐漸下降,4~6周時顯著低于A組(P  lt; 0.05);B、D組各時間點兩基因表達均未見顯著升高,與A組比較差異均有統計學意義(P  lt; 0.05)。A組各時間點MMP-13均未見明顯表達,3周時B組與A、C組比較差異有統計學意義(P  lt; 0.05),D組顯著高于A、E組(P  lt; 0.05)。隨著時間延長A組ALP活性逐漸升高,4周后C、E組顯著下降,均低于A組(P  lt; 0.05);B、C組間及D、E組間比較,僅在2、3周時差異有統計學意義(P  lt; 0.05)。DMMB染色顯示6周時A組軟骨陷窩明顯,其余各組軟骨陷窩明顯較少。 結論bFGF和PHTrP能通過改變軟骨細胞外基質的合成和分解,抑制TGF-β1誘導的兔BMSCs向軟骨細胞分化。這種抑制作用不僅通過抑制ColⅩ基因表達而實現,可能還通過抑制其他軟骨分化相關蛋白實現。

引用本文: 劉印,賀利平,田京. 不同時期bFGF或副甲狀腺激素相關肽對TGF-β1誘導的兔BMSCs向軟骨細胞分化的影響. 中國修復重建外科雜志, 2013, 27(2): 199-206. doi: 10.7507/1002-1892.20130044 復制

  • 上一篇

    細胞共培養法誘導兔脂肪來源干細胞向軟骨細胞分化的實驗研究
  • 下一篇

    PKH26標記結合活體熒光成像技術在椎間盤組織工程研究中的應用