楊金榮 1,2 , 曾科 1,2 , 李軍 1 , 牛挺 1,2
  • 四川大學(成都,610041) 1 華西醫院血液科及血液學研究室,2生物治療國家重點實驗室;
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目的  構建含小鼠血管內皮生長因子(mVEGF)的重組慢病毒表達載體,包裝成病毒顆粒后感染NS-1小鼠骨髓瘤細胞株,以便進一步探索VEGF在骨髓瘤病理生理機制中的作用。 方法  聚合酶鏈反應法擴增mVEGF基因,克隆入含嘌呤霉素抗性的pCDH慢病毒表達載體,構建出表達mVEGF的慢病毒表達載體pCDH-mVEGF;采用磷酸鈣法將慢病毒系統三質粒pCDH-mVEGF、psPAX2、pMD2.G共轉染293FT細胞包裝病毒,分別收集轉染后48 h和72 h病毒上清并感染靶細胞NS-1,初次感染72 h后開始采用嘌呤霉素篩選穩定株,篩選2周后采用ELISA法檢測穩定株細胞培養上清中mVEGF的表達,建立出穩定高表達mVEGF的NS-1小鼠骨髓瘤細胞株。 結果  成功構建重組慢病毒表達質粒pCDH-mVEGF,并包裝成慢病毒顆粒,感染NS-1細胞株后獲得靶基因的穩定高表達。 結論  成功構建出含mVEGF的慢病毒表達載體pCDH-mVEGF,慢病毒系統能有效介導目的基因在NS-1小鼠骨髓瘤細胞株中穩定表達,病毒包裝成功并能有效感染NS-1細胞,為進一步探索VEGF在骨髓瘤病理生理機制中的作用奠定了基礎。

引用本文: 楊金榮,曾科,李軍,牛挺. 小鼠血管內皮生長因子慢病毒載體的構建及其在NS-1小鼠骨髓瘤細胞株中的表達. 華西醫學, 2013, 28(7): 998-1002. doi: 10.7507/1002-0179.20130310 復制

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