骨髓增生異常綜合征臨床分析_《華西醫學》

作者：

熊梅 ,  朱煥玲 , 謝莉萍 , 汪宇春 , 何川 , 季杰 , 廖小梅 , 陳心傳 , 李建軍 , 崔旭 , 龔玉萍 , 劉霆

四川大學華西醫院血液科（成都，610041）;

關鍵詞：

骨髓增生異常綜合征乳酸脫氫酶鐵蛋白細胞遺傳學臨床分析

DOI：

10.7507/1002-0179.20130309

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目的　探討骨髓增生異常綜合征（MDS）患者的臨床特點。方法　選取我院2008年3月－2012年10月確診為MDS的231例患者臨床資料進行回顧性分析。患者年齡21～87歲，中位年齡59歲。結果　231例患者中，難治性血細胞減少伴多系發育異常（RCMD）最多見，占45.0%（104/231）；以貧血乏力癥狀就診多見占66.7%（154/231）；血常規中以全血細胞均減少多見占61%（141例/231例）；網織紅細胞以正常或增高為主占61%（141/231）；低熒光值增高多見62%（144/231）。乳酸脫氫酶和鐵蛋白在各診斷亞型及各國際預后積分系統（IPSS）評分間存在差異，其中乳酸脫氫酶在難治性貧血伴原始細胞增多2型（RAEB-2）中高于綜合組：難治性貧血（RA）、難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞（RAS）、5q?綜合征及RCMD相比較差異有統計學意義（P＜0.05），高危組乳酸脫氫酶高于中危1組及中危2組，其差異有統計學意義（P＜0.05），高危組鐵蛋白高于中危1組其差異有統計學意義（P＜0.05），其余差異無統計學意義（P＞0.05）。染色體異常率為39%，其中20例為復雜染色體核型，IPSS評分中危1最多見為52.4%（55/105）。結論　MDS臨床表現多樣，缺乏特異性，需綜合骨髓涂片、活檢、細胞遺傳學的結果提高診斷率。

引用本文： 熊梅,朱煥玲,謝莉萍,汪宇春,何川,季杰,廖小梅,陳心傳,李建軍,崔旭,龔玉萍,劉霆. 骨髓增生異常綜合征臨床分析. 華西醫學, 2013, 28(7): 994-997. doi: 10.7507/1002-0179.20130309 復制

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