目的 探討血小板源性生長因子(PDGF)和凋亡抑制基因survivin在肝細胞癌合并門靜脈癌栓組織中的表達及其與肝細胞癌細胞增殖之間的關系。 方法 應用原位雜交技術檢測16例肝細胞癌合并門靜脈癌栓組織中PDGF mRNA的表達，并與無門靜脈癌栓者進行對照； 應用免疫組化方法檢測36例肝細胞癌合并門靜脈癌栓組織中PDGF和survivin蛋白的表達及其相互關系，同時應用流式細胞儀檢測肝細胞癌細胞的增殖情況及其分別與PDGF和survivin蛋白表達的關系。結果 16例肝細胞癌合并門靜脈癌栓組織中PDGF mRNA的表達量為0.130 9±0.014 6，顯著高于無門靜脈癌栓者的0.068 4±0.005 2(P＜0.01)； PDGF和survivin蛋白表達呈正相關關系(r=0.750，P＜0.01)； PDGF和survivin蛋白表達陽性組者的肝細胞癌細胞增殖顯著高于表達陰性者(P＜0.01)。結論 肝細胞癌合并門靜脈癌栓組織中存在PDGF和survivin基因的過度表達，且兩者呈正相關關系； 隨著兩基因表達的增強，肝細胞癌細胞增殖顯著增高。
目的了解survivin基因在腫瘤研究中的作用。方法采用文獻回顧的方法，對survivin的分子結構、功能、作用機理、組織分布及其在腫瘤治療中的作用進行綜述。結果survivin作為凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis protein,IAP)家族的新成員，獨立于bcl2，表達于幾乎所有常見的人類惡性腫瘤組織，其表達與多種腫瘤患者預后不良密切相關。survivin通過直接抑制凋亡信號傳導途徑中最下游的效應分子caspase3的活性而發揮其抑凋亡作用。抑制survivin的表達，以阻斷其抑凋亡作用，可以達到治療腫瘤的目的。結論survivin廣泛表達于多種人類惡性腫瘤組織，可作為預后不良的重要指標，并可作為抗腫瘤治療中重要的新靶點。
目的總結Survivin基因在腫瘤中的作用。方法通過復習國內、外文獻，回顧分析survivin的生物學特性及其在腫瘤基因治療與臨床應用中的研究現狀。結果survivin基因是迄今為止發現的最強的凋亡抑制基因，主要是通過直接抑制caspase級聯反應下游的終末子caspase-3和caspase-7的活性，從而發揮抗凋亡作用; survivin基因可通過加快腫瘤細胞由G1→S期的轉換以及使腫瘤細胞在G2/M期逃避對凋亡的識別而促進腫瘤細胞增殖、分化; survivin基因能通過血管形成因子（VEGF、bFGF、Ang-1和COX-2）在血管形成的中間環節發揮重要作用。結論Survivin可抑制腫瘤細胞的凋亡、促進腫瘤細胞增殖分化和腫瘤血管生成，提示其可能作為一種新的腫瘤標志物，成為檢測惡性腫瘤的指標。