【摘要】目的探討β-連環蛋白異常表達和c-myc陽性表達在肝門部膽管癌發生、發展過程中的作用及其機理。方法應用免疫組織化學SP法對42例肝門部膽管癌及10例膽管良性病變組織中的β-連環蛋白和c-myc蛋白進行檢測，并結合臨床資料進行分析。結果β-連環蛋白在10例膽管良性病變組織中均呈正常表達，且c-myc均呈陰性表達； 而在42例膽管癌患者中30例癌組織細胞胞漿內的β-連環蛋白的異常表達率明顯高于膽管良性病變組織，且異常表達率與肝門部膽管癌的淋巴結轉移顯著相關（P＜0.05），而與肝門膽管癌大小、分化程度和侵襲狀況無關（Pgt;0.05）。膽管癌中c-myc表達陽性率與肝門膽管癌的大小、侵襲狀況及淋巴結轉移無關（Pgt;0.05），而與肝門部膽管癌的分化程度密切相關（P＜0.05）。β-連環蛋白異常表達與 c-myc陽性表達在肝門部膽管癌中呈顯著的正相關性（r=0.324,P＜0.01）。結論肝門部膽管癌細胞中存在β-連環蛋白異常表達和c-myc蛋白陽性表達的現象，與膽管癌的一些生物學行為密切相關。β-連環蛋白的異常表達可能是肝門部膽管癌轉移的分子機理之一。
目的 探討VEGF 和c-myc在膽管癌組織中的表達和二者之間的相關性及其在膽管癌發生、發展和轉移中的作用。 方法 應用免疫組化ABC法對38例膽管癌組織和20例正常膽管組織中VEGF 和c-myc的表達進行檢測。 結果 VEGF 和c-myc在膽管癌組織中的表達陽性率分別為84.2%（32/38）和65.8%（25/38），明顯高于正常膽管組織中的表達陽性率〔50.0%（10/20）和20.0%（4/20）〕，差異有統計學意義（P＜0.05）； VEGF與c-myc的表達呈正相關（r=0.99, P＜0.01），二者的協同表達與膽管癌的淋巴結轉移有關，而與腫瘤的分級無關。 結論 VEGF可能在膽管癌形成、發展和轉移中與c-myc基因有協同作用，且與膽管癌的淋巴結轉移有關。