目的 觀察磷酸化P38絲裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)和c-Jun蛋白在增生性瘢痕組織中的表達特征及其影響瘢痕形成和成熟的機制. 方法 取16例住院的增生性瘢痕患者的瘢痕組織,并將其分為生長活躍期組(形成時間在1年以內,含1年者)、生長穩定期組,每組各8例;另取正常皮膚8例.所有取材均未經任何治療.用免疫組織化學方法和常規病理技術檢測磷酸化P38MAPK和c-Jun 兩種蛋白,在增生性瘢痕組織和正常皮膚組織中的表達和分布規律. 結果 正常皮膚組織中,磷酸化P38MAPK主要分布于表皮基底層細胞的胞漿和胞核內,c-Jun蛋白則主要定位于表皮細胞和內皮細胞中,兩種蛋白的陽性細胞率分別為21.3%±3.6%和33.4%±3.5%.在處于生長活躍期的增生性瘢痕組織中,磷酸化P38MAPK和c-Jun的陽性信號主要定位于表皮細胞和部分成纖維細胞內,陽性細胞率分別上升至69.5%±3.3%和59.6%±4.3%,明顯高于正常皮膚組織(P＜0.01);而在成熟穩定的增生性瘢痕中,兩種蛋白表達有所下降,但仍高于正常皮膚組織. 結論 增生性瘢痕的形成和成熟可能與激活P38MAPK信號傳遞通路,影響c-Jun蛋白表達有關.