目的 系統評價RUNX3蛋白表達與胃癌及其不同臨床病理特征的相關性。方法 計算機檢索PubMed、EMbase、VIP、WanFang Data和CBM，查找國內外公開發表關于RUNX3蛋白表達與胃癌及其不同臨床病理特征相關性的病例-對照研究，檢索時限均為從建庫至2013年2月28日，同時追溯納入文獻的參考文獻。由2位研究者根據納入與排除標準獨立篩選文獻、提取資料和評價質量后，采用RevMan 5.0軟件進行Meta分析。結果 最終共納入6個病例-對照研究，其中胃癌組405例，正常胃黏膜組185例。Meta分析結果顯示：胃癌組的RUNX3表達低于正常胃黏膜組，兩組差異有統計學意義［OR=0.07，95%CI（0.04，0.12），Plt;0.000 01］；胃癌伴淋巴結轉移組的RUNX3表達低于胃癌無淋巴結轉移組，兩組差異有統計學意義［OR=0.37，95%CI（0.23，0.61），Plt;0.000 1］；胃癌漿膜以內浸潤組的RUNX3高于胃癌漿膜及其外浸潤組，兩組差異有統計學意義［OR=3.92，95%CI（2.29，6.71），Plt;0.000 01］；胃癌高分化組的RUNX3表達高于胃癌中低分化組，兩組差異有統計學意義［OR=0.36，95%CI（0.22，0.58），Plt;0.000 1］。結論 RUNX3蛋白的表達與胃癌及其不同臨床病理特征有顯著相關性。受納入研究數量和質量限制，上述結論尚待開展更多高質量研究加以驗證。
目的系統評價RUNX3在結直腸癌中的表達水平及其與臨床特征的相關性。 方法計算機檢索PubMed、The Cochrane Library（2013年第9期）、EMbase、MEDLINE（Ovid）、CNKI、VIP、WanFang Data和CBM，查找國內外公開發表的RUNX3表達與結直腸癌及其臨床特征關系的病例-對照研究，檢索時限均為從建庫至2013年10月1日。由2位研究者根據納入與排除標準獨立篩選文獻、提取資料和評價納入研究的方法學質量后，采用RevMan 5.2軟件進行Meta分析。 結果最終納入7個病例-對照研究，共計804例，其中結直腸癌病例521例，對照383例。Meta分析結果顯示：RUNX3表達在結直腸癌組織低于癌旁正常組織［OR=0.05，95%CI（0.03，0.08），P＜0.000 01］；高中分化組結直腸癌的RUNX3表達高于低分化組結直腸癌［OR=4.77，95%CI（2.88，7.90），P＜0.000 01］；浸潤深度T1～T2期結直腸癌的RUNX3表達高于T3～T4期結直腸癌［OR=8.13，95%CI（4.15，15.92），P＜0.000 01］；伴淋巴結轉移的結直腸癌RUNX3表達低于無淋巴結轉移的結直腸癌［OR=0.23，95%CI（0.14，0.36），P＜0.000 01］，其差異均有統計學意義。而不同年齡、性別及不同部位結直腸癌患者癌組織中RUNX3表達無明顯差異。 結論RUNX3蛋白的表達與結直腸癌及其不同臨床特征有顯著相關性。受納入研究數量和質量限制，上述結論尚待開展更多高質量研究加以驗證。