【摘 要】 目的 探討維甲酸對軟骨細胞凋亡的影響及細胞內IGF-2 的表達規律。 方法 1 月齡雄性中國白兔1 只，體重約500 g。取兔雙膝關節股骨髁軟骨，采用胰酶消化法體外培養白兔軟骨細胞。取第2 代軟骨細胞，培養液內加入終濃度為1×10-6 mol/L 的全反式維甲酸（all-trans-retinoic acid，ATRA）25 μL（實驗組），作用24 h；對照組加入25 μL DMEM 液作為對照。采用細胞免疫組織化學法觀察軟骨細胞中Ⅱ型膠原的分泌變化，流式細胞儀檢測軟骨細胞凋亡率，RT-PCR 半定量分析軟骨細胞中IGF-2 mRNA 的表達，Western blot 印跡雜交鑒定軟骨細胞中IGF-2 蛋白質表達。 結 果 實驗組ATRA 抑制了軟骨細胞中Ⅱ型膠原的表達。流式細胞儀檢測實驗組軟骨細胞凋亡率為21% ± 2%，較對照組（5% ± 1%）增加了5 倍；RT-PCR 檢測實驗組IGF-2 mRNA 的表達為0.2 ± 0.1，較對照組（0.8 ± 0.2）降低75%；Western blot 印跡雜交分析發現，實驗組軟骨細胞IGF-2 的表達為0.3 ± 0.1，較對照組（0.7 ± 0.2）降低了57％；各指標組間比較差異均有統計學意義（P lt; 0.05）。 結論 維甲酸可能通過抑制軟骨細胞靶基因IGF-2 的表達，負性調節軟骨細胞分泌和增殖功能，促進軟骨細胞凋亡。