目的觀察人胎盤MSCs（placental-derived MSCs，PMSCs）對異基因小鼠皮膚移植的影響。 方法取自愿捐贈人胎盤胎兒側組織，分離培養PMSCs，并以第3代細胞進行實驗。選擇30只6～8周齡C57BL/6小鼠作為受體，背部制作直徑12 mm圓形皮膚缺損；以1～2日齡Vr∶CD1（ICR）乳鼠皮膚作為供體，建立小鼠異基因皮膚移植排斥模型。將30只受體小鼠隨機分為3組，每組10只。A組為自體皮膚移植組，B組為同種異體皮膚移植+ PBS尾靜脈注射組，C組為同種異體皮膚移植+人PMSCs（1 × 105個/只）尾靜脈注射組。觀察各組移植皮片成活情況，檢測術后7 d受體小鼠血液白細胞數量、腹腔液巨噬細胞活化率，采用ELISA、RT-PCR法檢測受體小鼠血液、脾臟中IL-4、IL-17及IFN-γ表達量的變化。 結果A、B、C組移植皮片成活時間分別為（58.33 ± 4.04）、（3.80 ± 0.92）、（6.80 ± 0.82） d，A組明顯優于B、C組，C組優于B組，差異均有統計學意義（P lt; 0.05）。術后7 d，A、B、C組小鼠血液白細胞計數分別為（6.32 ± 0.45）× 109/L、（7.45 ± 0.52）× 109/L、（6.35 ± 0.39）×109/L ，A、C組顯著低于B組（P lt; 0.05），A、C組間差異無統計學意義（P gt; 0.05）。A、B、C組小鼠巨噬細胞活化率分別為6.87% ± 2.40%、7.84% ± 0.44%、15.98% ± 2.87%，C組顯著高于A、B組（P lt; 0.01）。ELISA檢測示，3組血液中IL-4含量差異無統計學意義（P gt; 0.05）；C組IL-17和IFN-γ含量顯著低于B組（P lt; 0.05）；B組IFN-γ含量明顯高于A組（P lt; 0.05）；其余各指標組間比較差異均無統計學意義（P gt; 0.05）。RT-PCR檢測示， B、C組IL-4、IL-17和IFN-γ mRNA相對表達量與A組比較差異均有統計學意義（P lt; 0.05）；C組IL-4和IFN-γ mRNA相對表達量明顯低于B組（P lt; 0.05），IL-17 mRNA相對表達量與B組比較差異無統計學意義（P gt; 0.05）。 結論異基因小鼠皮膚移植后尾靜脈注射人PMSCs可抑制免疫排斥反應，其機制可能與減少IL-17及IFN-γ等相關細胞因子分泌有關。