為構建穩定表達人乳頭瘤病毒（HPV）58 型 E6E7 融合基因的人宮頸癌 C33A 細胞系，將實驗前期構建好并實現真核表達的重組慢病毒顆粒 LV-HPV58E6E7 轉染入 HPV（–）的人宮頸癌 C33A 細胞，經流式細胞儀分選出穩定轉染的陽性克隆，利用四唑鹽比色（MTT）法檢測轉染后細胞的生長情況以及流式細胞術檢測細胞周期，并將穩定表達 HPV58E6E7 融合基因的 C33A 細胞 LV-HPV58E6E7/C33A 接種于裸鼠左腋下成瘤，用熒光定量 PCR（qRT-PCR）、Western blot 檢測瘤組織中 HPV58 型 E6E7 融合基因的轉錄和表達。結果顯示 HPV58E6E7 融合基因可促進 C33A 細胞的增殖；LV-HPV58E6E7/C33A 細胞株能在裸鼠體內穩定轉錄及表達 HPV58 型 E6E7 融合基因。這表明我們成功建立了能穩定表達 HPV58E6E7 融合基因的人宮頸癌 C33A 細胞系 LV-HPV58E6E7/C33A，為 HPV58 型治療性疫苗的免疫效果檢測提供了抗原細胞來源。