目的 比較評價磁珠法、柱子吸附法和煮沸裂解法3種不同的核酸提取方法對淋病奈瑟菌（淋球菌）DNA提取效率的差異。 方法 對已確診的淋球菌培養基挑取20個小菌落制成懸液，做1︰1～1︰100 000稀釋度稀釋，分別使用磁珠法、柱子吸附法和煮沸裂解法進行DNA提取，用實時熒光定量PCR對其提取效率進行評價。 結果 在不同濃度淋球菌的DNA提取中，以磁珠法的敏感性和重復性最高，而柱子吸附法和煮沸裂解法次之，＜1×105 copies /mL以下的拷貝數，3種DNA提取方法之間重復性和敏感性差異明顯，磁珠法的提取效率最高，柱子吸附法次之，煮沸裂解法最差；＞1×105 copies/mL的細菌拷貝數的樣本，3種方法差異隨濃度增高不斷縮小。 結論 磁珠法提取淋球菌DNA的效率、敏感性和重復性最高，在實際臨床科研工作中，各實驗室可根據自身實際情況選擇不同的DNA提取方法。