目的：建立存活時間較長的急性重癥肝炎小鼠模型。方法：將50只BALB/c小鼠平均分成5組，其中A、B、C、D 4組為實驗組，E組為對照組；實驗組分別給予D氨基半乳糖（D-GalN）和脂多糖（LPS），劑量分別為800 mg/kg和10 μg/kg、500 mg/kg和10 μg/kg、500 mg/kg和5 μg/kg、300 mg/kg和5 μg/kg，用生理鹽水稀釋至1 mL，行腹腔注射；對照組E腹腔注射生理鹽水2 mL。以12 h死亡率、24 h死亡率及肝組織學改變為觀察指標。結果：A、B、C、D及E組小鼠12 h死亡率分別為80%%、30%、10%、0和0；24 h死亡率分別為90%、60%、30%、0和0；A和B組小鼠肝組織學均呈急性重癥肝炎表現，C組中有5只小鼠肝組織學符合重癥肝炎的表現，而該組其余小鼠及D組所有肝組織學雖有炎癥改變，但達不到重癥肝炎的程度，E組肝組織學表現正常。結論：LPS 10 μg/kg聯合D- GalN 500 mg/kg可成功建立12 h存活率較高的急性重癥肝炎小鼠模型。
目的：建立能表達乙肝病毒（hepatitis B virus,HBV）preS2S抗原蛋白的荷瘤小鼠模型，為研究HBV核酸疫苗的體內CTL應答及免疫治療作用提供簡便易行的研究模型。 方法：以免疫印跡法驗證SP2/0-S2S細胞中有HBV preS2S抗原的穩定表達，將SP2/0-S2S細胞種植到BALB/c小鼠脅部皮下（荷瘤），觀察能否生長成瘤，以及成瘤的時間、腫瘤大小和荷瘤后小鼠的生存時間；以免疫組織化學法檢測小鼠腫瘤組織HBV preS2S抗原的表達。以不表達preS2S抗原蛋白的SP2/0-CMV細胞荷瘤小鼠作為陰性對照。結果：荷瘤后3天～1周，SP2/0-S2S細胞可在小鼠皮下形成實體腫瘤，成瘤率為100%，腫瘤細胞中有preS2S抗原表達，荷瘤后小鼠的平均生存時間為16±1天；與不表達preS2S抗原蛋白的SP2/0-CMV細胞荷瘤小鼠相比，成瘤率、成瘤時間、腫瘤大小及生存時間差異。結論：建立了能表達HBV preS2S抗原蛋白的荷瘤小鼠模型，可用于HBV核酸疫苗的體內CTL應答及免疫治療作用的實驗研究。同時也建立了不表達preS2S抗原蛋白的荷瘤小鼠模型，可用作陰性對照。